2,2,4,4-Tetrachloro-6-isobutyl-6-prop-1-ynyl-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine | 77217-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: 2,2,4,4-Tetrachloro-6-isobutyl-6-prop-1-ynyl-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine
• 英文别名: 2,2,4,4-Tetrachloro-6-(2-methylpropyl)-6-prop-1-ynyl-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene；2,2,4,4-tetrachloro-6-(2-methylpropyl)-6-prop-1-ynyl-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 77217-58-4
• 化学式: C₇H₁₂Cl₄N₃P₃
• 分子量: 372.926
• InChiKey: LEKAWLLKYRPGTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  37.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 methyllithium lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,2,4,4-Tetrachloro-6-isobutyl-6-prop-1-ynyl-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine
  参考文献：
  名称：

  有机金属磷腈：丙炔基和丙二烯基环三磷腈的合成和重排

  摘要：

  摘要 : 铜或锂硫磷腈阴离子与丙-2-炔基溴反应，丙-2-炔基与环相连。随后的重排产生 prop-1,2-dienyl 或 prop-1-ynyl 衍生物。讨论了这些反应的机理。这些模型反应对于类似的聚合物取代具有相当重要的意义。（作者）

  DOI：

  10.1021/ja00399a020

文献信息

• Organometallic phosphazenes: synthesis and rearrangement of propynyl- and propadienylcyclotriphosphazenes
  作者：H. R. Allcock、P. J. Harris、R. A. Nissan

  DOI：10.1021/ja00399a020

  日期：1981.5

  Abstract : Copper- or lithiophosphazene anions react with prop-2-ynyl bromide with the attachment fo the prop-2-ynyl group to the ring. Subsequent rearrangements yielded prop-1,2-dienyl or prop-1-ynyl derivatives. The mechanism of these reactions is discussed. These model reactions are of considerable significance for the analogous polymeric substitutions. (Author)

  摘要 : 铜或锂硫磷腈阴离子与丙-2-炔基溴反应，丙-2-炔基与环相连。随后的重排产生 prop-1,2-dienyl 或 prop-1-ynyl 衍生物。讨论了这些反应的机理。这些模型反应对于类似的聚合物取代具有相当重要的意义。（作者）