7-methoxy-2H-thiochromen-2-one | 20076-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 7-methoxy-2H-thiochromen-2-one
• 英文别名: 7-methoxythiocoumarin；7-methoxy-thiochromen-2-one；7-Methoxy-thiochromen-2-on；7-Methoxy-thiocumarin；7-Methoxythiochromen-2-one
• CAS: 20076-72-6
• 化学式: C₁₀H₈O₂S
• 分子量: 192.238
• InChiKey: GHYMRPDOIUVENE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-amino-thiochromen-2-one 在 氢氧化钾 作用下， 生成 7-methoxy-2H-thiochromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ricci, Annali di Chimica, 1958, vol. 48, p. 985,993

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 4-aryl-azetidinones via intramolecular alkylation of nucleophilic arenes using acyliminium cations
  作者：Bartosz Zambroń、Marek Masnyk、Bartłomiej Furman、Przemysław Kalicki、Marek Chmielewski

  DOI：10.1016/j.tet.2010.09.024

  日期：2010.11

  nitrogen atom through methyloxy, or methylthio tethers. The reactions smoothly proceed to afford the corresponding 3-oxa- or 3-thia-4,5-benzocephams in a good yield. The sulfur atom can be easily removed by Raney nickel reduction to provide the title compounds.

  在路易斯酸存在下衍生自4-乙烯基氧基-或4-酰氧基-氮杂环丁烷-2-酮的酰基酰亚胺阳离子可以使通过甲氧基或甲硫基系链与β-内酰胺氮原子键合的亲核芳烃烷基化。反应平稳进行，以良好的收率得到相应的3-氧杂-或3-硫杂-4，5-苯并胆固醇。可以通过阮内镍还原将硫原子轻松除去，以提供标题化合物。
• Synthesis of thiocoumarins from acrylic and propiolic ortho esters and benzenethiols
  作者：Jill A. Panetta、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo00134a022

  日期：1982.6
• PANETTA, J. A.;RAPOPORT, H., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 13, 2626-2628
  作者：PANETTA, J. A.、RAPOPORT, H.

  DOI：——

  日期：——
• Ricci, Annali di Chimica, 1958, vol. 48, p. 985,993
  作者：Ricci

  DOI：——

  日期：——