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Si,Si,Si'-triethoxy-Si,Si',Si'-trimethyl-Si,Si'-methanediyl-bis-silane | 18001-95-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Si,Si,Si'-triethoxy-Si,Si',Si'-trimethyl-Si,Si'-methanediyl-bis-silane
英文别名
Si,Si,Si'-Triaethoxy-Si,Si',Si'-trimethyl-Si,Si'-methandiyl-bis-silan;(Aethoxy-dimethyl-silyl)-(diaethoxy-methyl-silyl)-methan;Diethoxy-[[ethoxy(dimethyl)silyl]methyl]-methylsilane
<i>S</i><i>i</i>,<i>S</i><i>i</i>,<i>S</i><i>i'</i>-triethoxy-<i>S</i><i>i</i>,<i>S</i><i>i'</i>,<i>S</i><i>i'</i>-trimethyl-<i>S</i><i>i</i>,<i>S</i><i>i'</i>-methanediyl-bis-silane化学式
CAS
18001-95-1
化学式
C10H26O3Si2
mdl
——
分子量
250.486
InChiKey
HCRHTPXVWBHBNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.91
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    甲基乙氧基二甲硅烷基甲烷的水解
    摘要:
    类型 (I) 单体的水解应产生具有骨架 SiCSiO 的聚合物,其可能具有比硅氧烷更好的性能。通过甲基溴化镁对六乙氧基二甲硅烷基甲烷的作用制备单体。获得了从单甲基乙氧基二甲硅烷基甲烷到五甲基乙氧基二甲硅烷基甲烷,以优先收率获得对称取代的偶数甲基化合物。这五种单体的水解产生了有趣的结果。环形成的强烈趋势降低了它们的功能性,从而减少了形成交联的机会。虽然五甲基单乙氧基二甲硅烷基甲烷产生正常产物 (II),但四甲基二乙氧基二甲硅烷基甲烷产生环二聚体 (III),其虽然与环硅氧烷 D4 非常相似,但抵抗了所有开环以产生线性聚合物的尝试。三官能三甲基化合物得到类型(IV)的油,由通过氧原子连接成链的环组成。二甲基四乙氧基二甲硅烷基甲烷虽然是四官能团,但在水解时会产生具有笼状结构 (V) 的高度结晶化合物。只有五官能单体,单甲基五乙氧基二甲硅烷基甲烷,才能得到高稳定性的不溶性不熔粉末。单体共水解得到稠
    DOI:
    10.1002/pol.1958.1203012142
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文献信息

  • Alkaline cleavage of certain phenyl- and chlorine-substituted (halomethyl)disilanes
    作者:Kohei Tamao、Makoto Kumada
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)87518-x
    日期:1971.8
    The action of sodium ethoxide in ethanol on a number of(halomethyl)disilanes containing phenyl groups or chloride atoms on silicon has been studied. The reaction proceeds in three directions: intramolecular rearrangement involving migration of a silyl group from silicon to carbon, cleavage of the siliconsilicon bond with concomitant reduction of the halomethyl group to methyl, without evolution of
    研究了乙醇乙醇钠上许多含有苯基或原子的(卤甲基)乙硅烷的作用。反应在三个方向上进行:分子内重排,涉及甲硅烷基从向碳的迁移;键的裂解,同时卤代甲基还原为甲基,而不会析出氢;键的裂解随着氢的释放。重排/切割比例取决于取代基的性质和位置。讨论了可能的机制。
  • Trifunctional disilmethylene compounds and hydrolysis products
    申请人:DOW CORNING
    公开号:US02507517A1
    公开(公告)日:1950-05-16
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