(E)-(2-Bromo-1-hexenyl)trimethylsilane | 110510-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-(2-Bromo-1-hexenyl)trimethylsilane
• 英文别名: [(E)-2-bromohex-1-enyl]-trimethylsilane
• CAS: 110510-21-9
• 化学式: C₉H₁₉BrSi
• 分子量: 235.239
• InChiKey: KWANFRLKYLBLSD-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl-((Z)-2-trimethylstannanyl-hex-1-enyl)-silane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以46%的产率得到(E)-(2-Bromo-1-hexenyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Formation and reactions of olefins with vicinal silyl and stannyl substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00231a009

文献信息

• Hydrozirconation of alkynyl(phenyl)iodonium salts and stereoselective synthesis of (E )-trisubstituted olefins
  作者：Xian Huang、Jun-Hua Wang、De-Yu Yang

  DOI：10.1039/a900188c

  日期：——

  Hydrozirconation of alkynyl(phenyl)iodonium salts affords alkenylchlorozirconocenes with the Zr-C bond germinal to the iodonium moiety, and two subsequent substitution reactions proceed with retention of the configuration of the carbon-carbon double bond.

  炔基（苯基）碘盐的氢锆化反应可生成烯基氯锆烯烃，Zr-C 键与碘分子形成芽基，随后进行的两个取代反应可保留碳碳双键的构型。
• Formation and reactions of olefins with vicinal silyl and stannyl substituents
  作者：T. N. Mitchell、R. Wickenkamp、A. Amamria、R. Dicke、U. Schneider

  DOI：10.1021/jo00231a009

  日期：1987.10