5-Amino-3-(2,3-O-isopropylidene-5-O-trityl-β-D-ribofuranosyl)isothiazolo<4,5-d>pyrimidin-7(6H)-one | 155666-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-Amino-3-(2,3-O-isopropylidene-5-O-trityl-β-D-ribofuranosyl)isothiazolo<4,5-d>pyrimidin-7(6H)-one
• 英文别名: 3-[(3aS,4S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(trityloxymethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-amino-6H-[1,2]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 155666-75-4
• 化学式: C₃₂H₃₀N₄O₅S
• 分子量: 582.68
• InChiKey: GVLDSDRHUIHMMY-DRZCSJLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-3-(2,3-O-isopropylidene-5-O-trityl-β-D-ribofuranosyl)isothiazolo<4,5-d>pyrimidin-7(6H)-one 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 以99%的产率得到5-Amino-3-β-D-ribofuranosylisothiazolo<4,5-d>pyrimidin-7(6H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Fused Isothiazole C-Nucleosides. 2. Synthesis of 8-Aza-7,9-deaza-7-thiaguanosine and 8-Aza-7,9-deaza-7-thiaadenosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00086a054
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-amino-3-(2,3-O-isopropylidene-5-O-trityl-β-D-ribofuranosyl)isothiazole-5-carboxylate 在 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 5-Amino-3-(2,3-O-isopropylidene-5-O-trityl-β-D-ribofuranosyl)isothiazolo<4,5-d>pyrimidin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Fused Isothiazole C-Nucleosides. 2. Synthesis of 8-Aza-7,9-deaza-7-thiaguanosine and 8-Aza-7,9-deaza-7-thiaadenosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00086a054

文献信息

• Efficient Synthesis of Fused Isothiazole C-Nucleosides. 2. Synthesis of 8-Aza-7,9-deaza-7-thiaguanosine and 8-Aza-7,9-deaza-7-thiaadenosine
  作者：Heinrich Wamhoff、Rainer Berressem、Martin Nieger

  DOI：10.1021/jo00086a054

  日期：1994.4