2,3-cyclohexenothioxanthenone | 102736-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 2,3-cyclohexenothioxanthenone
• 英文别名: 12H-7,8,9,10-tetrahydrobenzothioxanthen-12-one；7,8,9,10-Tetrahydrobenzo[b]thioxanthen-12-one
• CAS: 102736-38-9
• 化学式: C₁₇H₁₄OS
• 分子量: 266.364
• InChiKey: WNFICWCIPZCXFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环己烯氧基三甲基硅烷 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 四氯化钛 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2,3-cyclohexenothioxanthenone
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 1-(trimethylsiloxy)-1-methoxy-3-[alkyl(aryl)thio]-1,3-butadienes and the synthesis of aryl sulfides via a cycloaromatization reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00365a030

文献信息

• An improved synthesis of cyclohexenothioxanthenones
  作者：Ruicheng Ran、Charles U. Pittman

  DOI：10.1002/jhet.5570300635

  日期：1993.12

  An improved synthesis of cyclohexanothioxanthenones in high yield (70-90%) by treatment of thiosalicylic acid (4) or 2,2′-dithiosalicylic acid with 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene (5) in the presence of concentrated sulfuric acid or a mixture of 95% sulfuric acid with 27-30% fuming sulfuric acid (in 5:1 to 2:1 v/v ratio) was described. The crude product consisted of three isomers which were isolated

  在浓硫酸存在下，通过用1,2,3,4-四氢萘（5）处理硫代水杨酸（4）或2,2'-二硫代水杨酸（5），可提高产率（70-90％）的环己基噻吨酮的改进合成方法或描述了95％的硫酸与27-30％的发烟硫酸（以5：1至2：1 v / v的比例）的混合物。粗产物由分离和鉴定的三种异构体组成。这些异构体是1,2-，2,3-和3,4-环己基噻吨酮（1、2和3）。
• CHAN T. H.; PRASAD C. V. C., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 15, 3012-3016
  作者：CHAN T. H.、 PRASAD C. V. C.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of 1-(trimethylsiloxy)-1-methoxy-3-[alkyl(aryl)thio]-1,3-butadienes and the synthesis of aryl sulfides via a cycloaromatization reaction
  作者：T. H. Chan、C. V. C. Prasad

  DOI：10.1021/jo00365a030

  日期：1986.7