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N,N-dimethyl-2,2-dioxo-3,4,5,6-tetrahydrofuro[2,3-h][1,2]benzoxathiin-4-amine
N,N-dimethyl-2,2-dioxo-3,4,5,6-tetrahydrofuro[2,3-h][1,2]benzoxathiin-4-amine | 84661-65-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧硫杂环己烯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl-2,2-dioxo-3,4,5,6-tetrahydrofuro[2,3-h][1,2]benzoxathiin-4-amine
英文别名
——
CAS
84661-65-4
化学式
C
12
H
15
NO
4
S
mdl
——
分子量
269.321
InChiKey
MJDFOATVYDLDNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
18
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
68.1
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
N,N-dimethyl-2,2-dioxo-3,4,5,6-tetrahydrofuro[2,3-h][1,2]benzoxathiin-4-amine
在
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 18.0h, 以37%的产率得到N,N-dimethyl-2,2-dioxo-3,4-dihydrofuro[2,3-h][1,2]benzoxathiin-4-amine
参考文献:
名称:
Mosti, Luisa; Schenone, Pietro; Menozzi, Giulia, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1227 - 1229
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
5-[(dimethylamino)methylene]-6,7-dihydro-1-benzofuran-4(5H)-one
、
甲基磺酰氯
在
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以47%的产率得到N,N-dimethyl-2,2-dioxo-3,4,5,6-tetrahydrofuro[2,3-h][1,2]benzoxathiin-4-amine
参考文献:
名称:
Mosti, Luisa; Schenone, Pietro; Menozzi, Giulia, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1227 - 1229
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MOSTI, L.;SCHENONE, P.;MENOZZI, G.;ROMUSSI, G.;BACCICHETTI, F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1227-1229
作者:
MOSTI, L.、SCHENONE, P.、MENOZZI, G.、ROMUSSI, G.、BACCICHETTI, F.
DOI:
——
日期:
——
Mosti, Luisa; Schenone, Pietro; Menozzi, Giulia, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1227 - 1229
作者:
Mosti, Luisa、Schenone, Pietro、Menozzi, Giulia、Romussi, Giovanni、Baccichetti, Francarosa
DOI:
——
日期:
——
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