4-allyloxy-6,6-dimethyl-2,5,6,7-tetrahydro-1H-azepin-2-one | 77633-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 4-allyloxy-6,6-dimethyl-2,5,6,7-tetrahydro-1H-azepin-2-one
• 英文别名: 3,3-dimethyl-5-prop-2-enoxy-2,4-dihydro-1H-azepin-7-one
• CAS: 77633-54-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: ONWYOMIMVUUENV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allyloxy-6,6-dimethyl-2,5,6,7-tetrahydro-1H-azepin-2-one 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-bromo-7,7-dimethyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydropyrano<2,3-b>azepin-5-one hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Central nervous system active compounds. V. Claisen rearrangement products of allyl vinyl ethers obtained from caprolactam derivatives

  摘要：

  制备了一系列烯丙氧基 制备了一系列烯丙氧基不饱和四氢氮杂卓酮，并对它们的克莱森重排 进行了研究。4- 烯丙氧基化合物（4a-e）经热重排得到 3-取代的六氢衍生物（9）。 得到 3-取代的六氢衍生物 (9)。在某些情况下 反应产物，尤其是在使用较高温度时。 使用更高的温度。事实证明，4-丙炔氧基体系（4f）的重排更为复杂、 N-烯丙基-2,3,4,5-四氢-1H-氮杂卓-2-酮衍生物（21a,b）没有反应。 没有反应。六氢氮杂卓-2,4-二酮体系 (3) 与各种烯丙基卤化物发生烷基化反应 各种烯丙基卤化物进行烷基化，得到了 3-单-(20)和 3,3- 二取代的混合物。 3,3-二取代 (19) 产物的混合物。不饱和醚通常会对 对小鼠的中枢神经系统有明显的肌肉抑制作用，而其重排产物 而它们的重排产物只有微弱的抑制作用。

  DOI：

  10.1071/ch9802717
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-6,6-dimethyl-2,5,6,7-tetrahydro-1H-azepin-2-one 、 烯丙醇 在 sodium 作用下， 反应 48.0h， 以72%的产率得到4-allyloxy-6,6-dimethyl-2,5,6,7-tetrahydro-1H-azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Central nervous system active compounds. V. Claisen rearrangement products of allyl vinyl ethers obtained from caprolactam derivatives

  摘要：

  制备了一系列烯丙氧基 制备了一系列烯丙氧基不饱和四氢氮杂卓酮，并对它们的克莱森重排 进行了研究。4- 烯丙氧基化合物（4a-e）经热重排得到 3-取代的六氢衍生物（9）。 得到 3-取代的六氢衍生物 (9)。在某些情况下 反应产物，尤其是在使用较高温度时。 使用更高的温度。事实证明，4-丙炔氧基体系（4f）的重排更为复杂、 N-烯丙基-2,3,4,5-四氢-1H-氮杂卓-2-酮衍生物（21a,b）没有反应。 没有反应。六氢氮杂卓-2,4-二酮体系 (3) 与各种烯丙基卤化物发生烷基化反应 各种烯丙基卤化物进行烷基化，得到了 3-单-(20)和 3,3- 二取代的混合物。 3,3-二取代 (19) 产物的混合物。不饱和醚通常会对 对小鼠的中枢神经系统有明显的肌肉抑制作用，而其重排产物 而它们的重排产物只有微弱的抑制作用。

  DOI：

  10.1071/ch9802717

文献信息

• MOONEY B. A.; PRAGER R. H.; WARD A. D., AUSTRAL. J. CHEM., 1980, 33, NO 12, 2717-2728
  作者：MOONEY B. A.、 PRAGER R. H.、 WARD A. D.

  DOI：——

  日期：——