6-amino-1-methyl-1,3-dihydro-s-triazine-2,4-dione | 51168-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-amino-1-methyl-1,3-dihydro-s-triazine-2,4-dione
• 英文别名: 6-amino-1-methyl-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione；6-Amino-1-methyl-1,3,5-triazine-2,4-dione
• CAS: 51168-82-2
• 化学式: C₄H₆N₄O₂
• mdl: MFCD19205993
• 分子量: 142.117
• InChiKey: HWODMDXTUZMRBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-oxopyrimido<1,2-a>-s-triazin-1-ium-2-olate 在 乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以0.31 g的产率得到6-amino-1-methyl-1,3-dihydro-s-triazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  中离子化合物。第12部分。1-烷基-4-氧嘧啶基-[1,2- a ] -S-三叠氮酸酯及其4-硫代衍生物的合成

  摘要：

  用乙氧基羰基异氰酸酯处理2-烷基氨基嘧啶（1）和（2），得到无环脲衍生物，即3-烷基-1-乙氧基羰基-3-（2-嘧啶基）脲（3）和（4），其环化为1-烷基-4- oxopyrimido- [1,2一] -小号在回流的-三嗪-1-鎓-2- olates（6）和（7）p二甲苯。通过光谱分析和另一种合成方法得到结构证明，其中（1）和（2）与苯氧羰基异氰酸酯反应。

  DOI：

  10.1039/p19810000331

文献信息

• GRECO C. V.; GALA K. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 2, 331-335
  作者：GRECO C. V.、 GALA K. J.

  DOI：——

  日期：——
• Meso-ionic compounds. Part 12. Synthesis of 1-alkyl-4-oxopyrimido-[1,2-a]-S-triaziniumolates and their 4-thio-derivatives
  作者：Claude V. Greco、Kanti J. Gala

  DOI：10.1039/p19810000331

  日期：——

  Treatment of 2-alkylaminopyrimidines (1) and (2) with ethoxycarbonyl isocyanate gave the acyclic urea derivatives, namely, 3-alkyl-1-ethyoxycarbonyl-3-(2-pyrimidyl)ureas (3) and (4), which cyclized to 1-alkyl-4-oxopyrimido-[1,2-a]-s-triazin-1-ium-2-olates (6) and (7) in refluxing p-xylene. Structural proof was obtained through spectral analyses, and an alternate synthesis in which (1) and (2) were

  用乙氧基羰基异氰酸酯处理2-烷基氨基嘧啶（1）和（2），得到无环脲衍生物，即3-烷基-1-乙氧基羰基-3-（2-嘧啶基）脲（3）和（4），其环化为1-烷基-4- oxopyrimido- [1,2一] -小号在回流的-三嗪-1-鎓-2- olates（6）和（7）p二甲苯。通过光谱分析和另一种合成方法得到结构证明，其中（1）和（2）与苯氧羰基异氰酸酯反应。