Phosphorous acid dibenzyl ester methyl ester | 113138-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 亚磷酸三烷基酯
• 英文名称: Phosphorous acid dibenzyl ester methyl ester
• 英文别名: Dibenzyl methyl phosphite
• CAS: 113138-09-3
• 化学式: C₁₅H₁₇O₃P
• 分子量: 276.272
• InChiKey: VKKKOKPCTXHBHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.4±31.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl (chloromethyl)phosphonate 、 Phosphorous acid dibenzyl ester methyl ester 140.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以65%的产率得到tribenzyl methyl methylenebis(phosphonate)
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸苄基酯在Michaelis-Arbuzov反应合成单，二和三磷酸酯类似物中的首次使用

  摘要：

  亚甲基苄基酯用于Micaelis-Arbuzov反应。特殊的实验条件允许制备一组单磷酸，二磷酸和三磷酸的膦酸酯类似物。此外，在非常温和的条件下以高收率除去所有膦酸酯苄酯基团之后，区域选择性单脱保护使这些分子成为合成具有生物学意义的多磷酸化化合物（例如核苷酸）的类似物的有用组成部分。

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780314
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 dibenzyl chlorophosphite 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以47.5 g的产率得到Phosphorous acid dibenzyl ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸苄基酯在Michaelis-Arbuzov反应合成单，二和三磷酸酯类似物中的首次使用

  摘要：

  亚甲基苄基酯用于Micaelis-Arbuzov反应。特殊的实验条件允许制备一组单磷酸，二磷酸和三磷酸的膦酸酯类似物。此外，在非常温和的条件下以高收率除去所有膦酸酯苄酯基团之后，区域选择性单脱保护使这些分子成为合成具有生物学意义的多磷酸化化合物（例如核苷酸）的类似物的有用组成部分。

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780314

文献信息

• Reactions of benzyl methyl substituted-benzyl phosphites with <i>tert</i>-butyl hypochlorite: "balanced TS" validating reactivity/selectivity principle
  作者：Sung Soo Kim、Yu Zhu、In Seok Oh、Chang Gyeong Lim

  DOI：10.1139/cjc-76-6-836

  日期：——
• Synthesis of Di- and Triphosphate Ester Analogs via a Modified Michaelis-Arbuzov Reaction
  作者：M Saady

  DOI：10.1016/00404-0399(50)10097-

  日期：1995.7.17
• CATALYSTS FOR EPOXIDE CARBONYLATION
  申请人：Novomer, Inc.

  公开号：US20170080409A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention encompasses catalysts for the carbonylation of heterocycles such as ethylene oxide, as well as methods for their use. The catalysts feature Lewis acidic metal complexes having one or more tethered metal-coordinating groups in combination with at least one metal carbonyl species. In preferred embodiments, the inventive catalysts have improved stability when subjected to product separation conditions in continuous ethylene oxide carbonylation processes.
• [EN] DIPHOSPHATE OR TRIPHOSPHATE NON-HYDROLYSABLE STABLE ANALOGUES AND METHODS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] ANALOGUES STABLES, NON HYDROLYSABLES, DE DIPHOSPHATES OU TRIPHOSPHATES ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：WO1996000733A1

  公开（公告）日：1996-01-11

  (EN) Diphosphate or triphosphate non-hydrolysable stable analogues and methods for their preparation. These analogues are of formula (I) in which R1, R2, R3, R4 and R5 are a hydrocarbon group, an aryl group, a quaternary ammonium group or a metal ion, R5 can also be a nucleoside derivative, X1 and X2 are CH2, CHF, CF2, CC12, CHC1 or NR6 and n=0 or 1. The analogues of the invention are for pharmaceutical, biological and therapeutical use.(FR) L'invention concerne des analogues stables, non hydrolysables, de diphosphates ou triphosphates et leurs procédés de préparation. Ces analogues répondent à la formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, R4 et R5 sont un groupe hydrocarboné, un groupe aryle, un groupe ammonium quaternaire ou un ion métallique, R5 pouvant représenter de plus un dérivé de nucléoside, X1 et X2 sont CH2, CHF, CF2, CC12, CHC1 ou NR6 et n=0 ou 1. Ces analogues sont utilisables en pharmacie, en biologie et pour des suivis thérapeutiques.
• [EN] CATALYSTS FOR EPOXIDE CARBONYLATION<br/>[FR] CATALYSEURS DE CARBONYLATION D'ÉPOXYDES
  申请人：NOVOMER INC

  公开号：WO2015138975A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention encompasses catalysts for the carbonylation of heterocycles such as ethylene oxide, as well as methods for their use. The catalysts feature Lewis acidic metal complexes having one or more tethered metal-coordinating groups in combination with at least one metal carbonyl species. In preferred embodiments, the inventive catalysts have improved stability when subjected to product separation conditions in continuous ethylene oxide carbonylation processes.