ethyl (6-(1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)hexyl)(2-((1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)thio)ethyl)carbamate | 138747-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ethyl (6-(1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)hexyl)(2-((1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)thio)ethyl)carbamate
• CAS: 138747-03-2
• 化学式: C₂₉H₇₅NO₂SSi₈
• 分子量: 726.67
• InChiKey: SXOALNHAIXBPCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.63
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(三甲基硅基)硅烷 、 N(ethoxycarbonyl)-2(4-pentenyl)-1,3-thiazolidine 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以15%的产率得到ethyl hex-5-en-1-yl(2-((1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)thio)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  噻唑烷衍生物：合成中碳-碳键形成的α-氨基烷基自由基的新来源

  摘要：

  由N-乙氧基羰基或N-甲基羰基-1,3-噻唑烷衍生物（1a，1b，5、7）生成的α-氨基烷基已被用于与三（三甲基甲硅烷基）硅烷游离形成碳-碳键激进调解人。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80143-t

文献信息

• Thiazolidine derivatives: A new source of α-aminoalkyl radicals for carbon-carbon bond formation in synthesis
  作者：Prabhat Arya、Danial D.M. Wayner

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80143-t

  日期：1991.10

  α-Aminoalkyl radicals generated from N-ethoxycarbonyl- or N-methylcarbonyl-1,3-thiazolidine derivatives (1a, 1b, 5, 7) have been utilized in the formation of carbon-carbon bonds with tris(trimethylsilyl)silane as a free radical mediator.

  由N-乙氧基羰基或N-甲基羰基-1,3-噻唑烷衍生物（1a，1b，5、7）生成的α-氨基烷基已被用于与三（三甲基甲硅烷基）硅烷游离形成碳-碳键激进调解人。