bis(2-phenylazophenyl-C,N’)selenide | 1305337-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: bis(2-phenylazophenyl-C,N’)selenide
• 英文别名: bis(2-phenylazophenyl-C,N')selenide；Phenyl-[2-(2-phenyldiazenylphenyl)selanylphenyl]diazene；phenyl-[2-(2-phenyldiazenylphenyl)selanylphenyl]diazene
• CAS: 1305337-74-9
• 化学式: C₂₄H₁₈N₄Se
• 分子量: 441.394
• InChiKey: HEPZZQUFYPXFOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-phenylazophenyl-C,N’)selenide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到bis(2-phenylazophenyl-C,N')selenoxide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecularly coordinated azobenzene selenium derivatives: Effect of strength of the Se⋯N intramolecular interaction on luminescence

  摘要：

  采用邻-硫化路线合成了一系列 2-苯基偶氮苯基硒衍生物 (6â12)。研究了分子内 Seâ¯N 相互作用的强度对吸收光谱和发射光谱的影响。研究表明，Seâ¯N 二级键作用会产生荧光，但是 Seâ¯N 作用的强度与荧光强度不能直接相关。TD-DFT 计算表明，该化合物吸收光谱中涉及的主要转变是基于配体的 ÏâÏ* 型。

  DOI：

  10.1039/c0dt01319f
• 作为产物：
  描述：

  2-iodoazobenzene 在 正丁基锂 、 氯硒次氯酸盐 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.5h， 以19%的产率得到bis(2-phenylazophenyl-C,N’)selenide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecularly coordinated azobenzene selenium derivatives: Effect of strength of the Se⋯N intramolecular interaction on luminescence

  摘要：

  采用邻-硫化路线合成了一系列 2-苯基偶氮苯基硒衍生物 (6â12)。研究了分子内 Seâ¯N 相互作用的强度对吸收光谱和发射光谱的影响。研究表明，Seâ¯N 二级键作用会产生荧光，但是 Seâ¯N 作用的强度与荧光强度不能直接相关。TD-DFT 计算表明，该化合物吸收光谱中涉及的主要转变是基于配体的 ÏâÏ* 型。

  DOI：

  10.1039/c0dt01319f

文献信息

• Intramolecularly coordinated azobenzene selenium derivatives: Effect of strength of the Se⋯N intramolecular interaction on luminescence
  作者：Kriti Srivastava、Tapash Chakraborty、Harkesh B. Singh、Ray J. Butcher

  DOI：10.1039/c0dt01319f

  日期：——

  A series of selenium derivatives (6–12) of 2-phenylazophenyl have been synthesized using o-lithiation route. The effect of the strength of the intramolecular Se⋯N interaction on the absorption spectra as well as emission spectra has been studied. The studies suggest that the secondary bonding Se⋯N interaction give rise to fluorescence, however, the strength of Se⋯N interaction cannot be directly correlated with the intensity of the fluorescence. TD-DFT calculations show that the main transition involved in the absorption spectra of the compound is the ligand based π–π* type.

  采用邻-硫化路线合成了一系列 2-苯基偶氮苯基硒衍生物 (6â12)。研究了分子内 Seâ¯N 相互作用的强度对吸收光谱和发射光谱的影响。研究表明，Seâ¯N 二级键作用会产生荧光，但是 Seâ¯N 作用的强度与荧光强度不能直接相关。TD-DFT 计算表明，该化合物吸收光谱中涉及的主要转变是基于配体的 ÏâÏ* 型。