4,9-dioxo-3,10-dioxa-6,7-diaza-2,11(1,2),5,8,(1,4)-tetrabenzenadodecaphan-6-ene-1,12-dial | 168777-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4,9-dioxo-3,10-dioxa-6,7-diaza-2,11(1,2),5,8,(1,4)-tetrabenzenadodecaphan-6-ene-1,12-dial
• 英文别名: (2-Formylphenyl) 4-[[4-(2-formylphenoxy)carbonylphenyl]diazenyl]benzoate
• CAS: 168777-00-2
• 化学式: C₂₈H₁₈N₂O₆
• 分子量: 478.461
• InChiKey: HILWYXOICYAFIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 4,9-dioxo-3,10-dioxa-6,7-diaza-2,11(1,2),5,8,(1,4)-tetrabenzenadodecaphan-6-ene-1,12-dial 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到5,12-dioxa-1³,2,8,9,15,16⁶-hexaaza-1,16(1),4,13(1,2),7,10(1,4)-hexabenzenahexadecephane-2,8,14-triene-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Ameerunisha, Sardar; Zacharias, Panthappally S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 8, p. 1679 - 1682

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  偶氮苯-4,4-二羧酸 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4,9-dioxo-3,10-dioxa-6,7-diaza-2,11(1,2),5,8,(1,4)-tetrabenzenadodecaphan-6-ene-1,12-dial
  参考文献：
  名称：

  Ameerunisha, Sardar; Zacharias, Panthappally S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 8, p. 1679 - 1682

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kumar, Hemant; Chaudhary, Ram Pal, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 7, p. 3025 - 3028
  作者：Kumar, Hemant、Chaudhary, Ram Pal

  DOI：——

  日期：——