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Dimethyl-ethinyl-silanol | 18142-67-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Dimethyl-ethinyl-silanol
英文别名
Ethinyl-dimethyl-silanol;Ethynyldimethylsilanol;ethynyl-hydroxy-dimethylsilane
Dimethyl-ethinyl-silanol化学式
CAS
18142-67-1
化学式
C4H8OSi
mdl
——
分子量
100.192
InChiKey
XEGFFGQZIIDFRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.36
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙烯基正丁醚Dimethyl-ethinyl-silanol盐酸 作用下, 生成 1-(Ethinyl-dimethyl-siloxy)-1-butoxy-ethan
    参考文献:
    名称:
    Oxygen-containing organosilicon compounds communication 7. Acetylenic and enynic silanols and their reactions
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00846955
  • 作为产物:
    描述:
    乙炔 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 Dimethyl-ethinyl-silanol
    参考文献:
    名称:
    Oxygen-containing organosilicon compounds communication 7. Acetylenic and enynic silanols and their reactions
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00846955
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文献信息

  • Synthesis of Anthracene and Pyrene End‐Capped Triarylamines for p <i>‐</i> Channel High‐Performance OFETs
    作者:Panneerselvam Devibala、Balu Balambiga、Predhanekar Mohamed Imran、Nattamai S. P. Bhuvanesh、Samuthira Nagarajan
    DOI:10.1002/ejoc.202200825
    日期:2022.11.25
    Anthracene and pyrene end-capped ethynyl styrylene bridged triarylamines with D-π-D’ architectures were synthesized to explore the influence of donor motifs on OFET properties. The fabricated BGTC device exhibited p-channel behavior with high mobility and on/off current ratio up to 2.6 cm2/Vs and 107 and a low threshold voltage of −9 V, respectively.
    合成了具有 D-π-D' 结构的蒽和芘封端的乙炔基苯乙烯基桥联三芳基胺,以探索供体基序对 OFET 特性的影响。制造的 BGTC 器件表现出p沟道行为,具有高迁移率和高达 2.6 cm 2 /Vs 和 10 7的开/关电流比,以及 -9 V 的低阈值电压。
  • Oxygen-containing organosilicon compounds communication 7. Acetylenic and enynic silanols and their reactions
    作者:N. V. Komarov、Yu. V. Maroshin、A. D. Lebedeva、L. N. Astaf'eva
    DOI:10.1007/bf00846955
    日期:1963.1
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