ethyl 4-chloro-5-formyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-1-azepine carboxylate | 83621-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: ethyl 4-chloro-5-formyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-1-azepine carboxylate
• 英文别名: Ethyl-4-chloro-5-formyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-1-azepine carboxylate；ethyl 4-chloro-5-formyl-2,3,6,7-tetrahydroazepine-1-carboxylate
• CAS: 83621-37-8
• 化学式: C₁₀H₁₄ClNO₃
• 分子量: 231.679
• InChiKey: ANEMRFIGKJMWHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-chloro-3-formyl-2,5,6,7-tetrahydro-1H-1-azepine carboxylate 、 ethyl 4-chloro-5-formyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-1-azepine carboxylate 、 巯基乙酸乙酯 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 生成 diethyl 5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-c]azepine-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Azepine derivatives and their anti-thrombotic compositions and methods

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中n和m分别为1、2或3，n+m的和为4；R.sub.1为烷基；烯基；未取代、单取代或双取代的芳基烷基；未取代、单取代或双取代的苯甲酰基；烷氧羰基；芳基烷氧羰基；或者，当m和n均为2和/或R.sub.2和R.sub.3同时不为氢时，也为氢；R.sub.2和R.sub.3中的一个为氢或氨基，另一个为羧基或烷氧羰基；或者，当R.sub.3为氢时，R.sub.2为氢；氨基；烷氧羰基-氨基；(未取代或单取代苯基)-氨基羰基-；(未取代或单取代苯基)乙基氨基羰基；叠氮羰基；或肼羰基；X为氧、硫或##STR2##其中R.sub.4为氢；烷基；苯基烷基；或苯基；以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐；当R.sub.2或R.sub.3为羧基时，与无机或有机碱形成的非毒性、药理学上可接受的盐。这些化合物及其盐可用作抗血栓药物。

  公开号：

  US04414225A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-5-chloro-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-4-carbaldehyde 、 氯甲酸乙酯 在 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl 4-chloro-5-formyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-1-azepine carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Azepine derivatives and their anti-thrombotic compositions and methods

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中n和m分别为1、2或3，n+m的和为4；R.sub.1为烷基；烯基；未取代的、单取代或双取代的芳基烷基；未取代的、单取代或双取代的苯甲酰基；烷氧羰基；芳基烷氧羰基；或者当m和n均为2和/或R.sub.2和R.sub.3不同时为氢时，也可以为氢；R.sub.2和R.sub.3中的一个为氢或氨基，另一个为羧基或烷氧羰基；或者当R.sub.3为氢时，R.sub.2为氢；氨基；烷氧羰基-氨基；（未取代或单取代苯基）-氨基羰基-；（未取代或单取代苯基）乙基氨基羰基；叠氮羰基；或肼羰基；X为氧、硫或##STR2##其中R.sub.4为氢；烷基；苯基-烷基；或苯基；其非毒性、药理学上可接受的酸盐；当R.sub.2或R.sub.3为羧基时，其非毒性、药理学上可接受的与无机或有机碱形成的盐。这些化合物及其盐可用作抗血栓药。

  公开号：

  US04414225A1

文献信息

• US4414225A
  申请人：——

  公开号：US4414225A

  公开（公告）日：1983-11-08
• Azepine derivatives and their anti-thrombotic compositions and methods
  申请人：Dr. Karl Thomae Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04414225A1

  公开（公告）日：1983-11-08

  Compounds of the formula ##STR1## wherein n and m are each 1, 2 or 3, and the sum of n+m is 4; R.sub.1 is alkyl; alkenyl; unsubstituted, mono- or di-substituted aralkyl; unsubstituted, mono- or di-substituted benzoyl; alkoxycarbonyl; aralkoxycarbonyl; or, when m and n are each 2 and/or R.sub.2 and R.sub.3 are other than both hydrogen at the same time, also hydrogen; one of R.sub.2 and R.sub.3 is hydrogen or amino, and the other is carboxyl or alkoxycarbonyl; or, when R.sub.3 is hydrogen, R.sub.2 is hydrogen; amino; alkoxycarbonyl-amino; (unsubstituted or mono-substituted phenyl)-aminocarbonyl-; (unsubstituted or mono-substituted phenyl)ethylaminocarbonyl; azidocarbonyl; or hydrazinocarbonyl; X is oxygen, sulfur or ##STR2## where R.sub.4 is hydrogen; alkyl; phenyl-alkyl; or phenyl; non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof; and, when R.sub.2 or R.sub.3 is carboxyl, non-toxic, pharmacologically acceptable salts thereof formed with inorganic or organic bases. The compounds as well as their salts are useful as antithrombotics.

  式为##STR1##的化合物，其中n和m分别为1、2或3，n+m的和为4；R.sub.1为烷基；烯基；未取代、单取代或双取代的芳基烷基；未取代、单取代或双取代的苯甲酰基；烷氧羰基；芳基烷氧羰基；或者，当m和n均为2和/或R.sub.2和R.sub.3同时不为氢时，也为氢；R.sub.2和R.sub.3中的一个为氢或氨基，另一个为羧基或烷氧羰基；或者，当R.sub.3为氢时，R.sub.2为氢；氨基；烷氧羰基-氨基；(未取代或单取代苯基)-氨基羰基-；(未取代或单取代苯基)乙基氨基羰基；叠氮羰基；或肼羰基；X为氧、硫或##STR2##其中R.sub.4为氢；烷基；苯基烷基；或苯基；以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐；当R.sub.2或R.sub.3为羧基时，与无机或有机碱形成的非毒性、药理学上可接受的盐。这些化合物及其盐可用作抗血栓药物。