3,4-二甲氧基苯基三苯基甲基硫醚 | 1357595-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 3,4-二甲氧基苯基三苯基甲基硫醚
• 英文名称: 3,4-dimethoxyphenyl triphenylmethyl sulfide
• 英文别名: 1,2-Dimethoxy-4-tritylsulfanylbenzene
• CAS: 1357595-53-9
• 化学式: C₂₇H₂₄O₂S
• 分子量: 412.552
• InChiKey: IFQHTYBVABNZAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯基三苯基甲基硫醚 在 N-methoxy phenanthridinium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 甲基三苯基甲基醚
  参考文献：
  名称：

  结构和溶剂对芳基三苯基甲基硫自由基自由基中CS键断裂的影响

  摘要：

  一系列的稳态和激光闪光光解（LFP）的研究芳基三苯甲基硫化物[ 1，3,4-（CH 3 O）2 -C 6 H ^ 3 SC（C 6 H ^ 5）3 ; 2，4-CH 3 -O-C 6 H ^ 4 SC（C 6 H ^ 5）3 ; 3，4 -CH 3 -C 6 H 4 SC（C 6 H 5）3 ; 4，C 6 H 5 SC（C6 H 5）3 ; 和5，4 -溴-C 6 H ^ 4 SC（C 6 H ^ 5）3 ]已在的存在下进行Ñ -methoxyphenanthridinium在CH六氟磷酸盐3 CN，CH 2氯2，CH 2氯2 / CH 3 CN和CH 2 Cl 2 / CH 3 OH混合物。源自阳离子中1– + – 5 •+的C–S键裂解的产物在稳态光解实验中已经观察到。时间分辨的LFP显示出自由基阳离子的一阶衰变，伴随着三苯基甲基阳离子的形成。通过增加芳基亚硫基取代基的供电子能力，即

  DOI：

  10.1021/jo202418d
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-triphenylmethylsulfanylbenzene 在 N-methoxy phenanthridinium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3,4-二甲氧基苯基三苯基甲基硫醚
  参考文献：
  名称：

  结构和溶剂对芳基三苯基甲基硫自由基自由基中CS键断裂的影响

  摘要：

  一系列的稳态和激光闪光光解（LFP）的研究芳基三苯甲基硫化物[ 1，3,4-（CH 3 O）2 -C 6 H ^ 3 SC（C 6 H ^ 5）3 ; 2，4-CH 3 -O-C 6 H ^ 4 SC（C 6 H ^ 5）3 ; 3，4 -CH 3 -C 6 H 4 SC（C 6 H 5）3 ; 4，C 6 H 5 SC（C6 H 5）3 ; 和5，4 -溴-C 6 H ^ 4 SC（C 6 H ^ 5）3 ]已在的存在下进行Ñ -methoxyphenanthridinium在CH六氟磷酸盐3 CN，CH 2氯2，CH 2氯2 / CH 3 CN和CH 2 Cl 2 / CH 3 OH混合物。源自阳离子中1– + – 5 •+的C–S键裂解的产物在稳态光解实验中已经观察到。时间分辨的LFP显示出自由基阳离子的一阶衰变，伴随着三苯基甲基阳离子的形成。通过增加芳基亚硫基取代基的供电子能力，即

  DOI：

  10.1021/jo202418d

文献信息

• C–S Bond Cleavage in Aromatic Sulfide Radical Cations
  作者：Osvaldo Lanzalunga

  DOI：10.1080/10426507.2012.736108

  日期：2013.4.1

  Abstract The results of our recent studies of the structural effects on the C–S bond fragmentation process of aromatic sulfur radical cations are reported. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要报告了我们最近对芳族硫自由基阳离子的 C-S 键断裂过程的结构影响的研究结果。图形概要
• Structural and Solvent Effects on the C–S Bond Cleavage in Aryl Triphenylmethyl Sulfide Radical Cations
  作者：Tiziana Del Giacco、Osvaldo Lanzalunga、Marco Mazzonna、Paolo Mencarelli

  DOI：10.1021/jo202418d

  日期：2012.2.17

  bond cleavage in the radical cations 1•+–5•+ have been observed in the steady-state photolysis experiments. Time-resolved LFP showed first-order decay of the radical cations accompanied by formation of the triphenylmethyl cation. A significant decrease of the C–S bond cleavage rate constants was observed by increasing the electron-donating power of the arylsulfenyl substituent, that is, by increasing

  一系列的稳态和激光闪光光解（LFP）的研究芳基三苯甲基硫化物[ 1，3,4-（CH 3 O）2 -C 6 H ^ 3 SC（C 6 H ^ 5）3 ; 2，4-CH 3 -O-C 6 H ^ 4 SC（C 6 H ^ 5）3 ; 3，4 -CH 3 -C 6 H 4 SC（C 6 H 5）3 ; 4，C 6 H 5 SC（C6 H 5）3 ; 和5，4 -溴-C 6 H ^ 4 SC（C 6 H ^ 5）3 ]已在的存在下进行Ñ -methoxyphenanthridinium在CH六氟磷酸盐3 CN，CH 2氯2，CH 2氯2 / CH 3 CN和CH 2 Cl 2 / CH 3 OH混合物。源自阳离子中1– + – 5 •+的C–S键裂解的产物在稳态光解实验中已经观察到。时间分辨的LFP显示出自由基阳离子的一阶衰变，伴随着三苯基甲基阳离子的形成。通过增加芳基亚硫基取代基的供电子能力，即