r-4a,t-7a,t-11a-perhydropyrido<3,2,1-j,k><3,1>benzoxazepine | 98289-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉类
• 英文名称: r-4a,t-7a,t-11a-perhydropyrido<3,2,1-j,k><3,1>benzoxazepine
• 英文别名: r-4a,t-7a,t-11a-perhydropyrido[3,2,1-j,k][3,1]benzoxazepine；(5S,9S,14R)-12-oxa-1-azatricyclo[7.4.1.05,14]tetradecane
• CAS: 98289-77-1；98392-22-4；98392-23-5
• 化学式: C₁₂H₂₁NO
• 分子量: 195.305
• InChiKey: LOJCFZHJCARABB-SDDRHHMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢喹啉 在 platinum(IV) oxide 溴苯 、 氢气 、 lithium 作用下， 以 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 r-4a,t-7a,t-11a-perhydropyrido<3,2,1-j,k><3,1>benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  具有桥头氮的化合物。49.部分的合成和全氢化吡啶的立体化学[3,2,1 Ĵ，ķ ]和[3，1] benzoxazep​​ines ř -3a，吨-11A，Ç -14A，吨-14b，吨到22A，吨- 22b-perhydrodiquino [1,8a，8- c，d：1'，8a'，8'- j，k ] [1,8,3,10] dioxadiazazacyclotetradecine

  摘要：

  非对映异构2-十氢喹啉-8- ylethanols与甲醛的环闭合，得到ř -4a，Ç -7a，吨-11a-，- [R -4a，吨-7a，吨-11A，和- [R -4a，Ç -7a，Ç -11A-全氢化吡啶并[3,2,1 Ĵ，ķ ] [3,1] benzoxazep​​ines但是，代替第四异构体的二聚体，- [R -3a，吨-11A，ç -14A，吨-14b，吨到22A ，t -22b-perhydrodiquino [1,8a，8- c，d：1'，8a'，8'- j，k得到[1，8，3，10]二恶二氮杂环十四癸。构象锁定的异构体与全氢吡啶并[1,2- c ] [1,3]奥氮平的13 C nmr位移比较表明，在各种结构中平均过氢-1,3-奥氮平的环构象不同，因此对根据该数据无法确定双环化合物的构象平衡（CDCl 3，溶液）的位置。然而，全氢吡啶并[1,2- c ] [1,3]氧氮杂in在CDCl

  DOI：

  10.1039/p19850000913

文献信息

• Compounds with bridgehead nitrogen. Part 49. The synthesis and stereochemistry of perhydropyrido[3,2,1-j,k][3,l]benzoxazepines and of r-3a,t-11a,c-14a, t-14b, t-22a,t-22b-perhydrodiquino[1,8a,8-c,d:1′,8a′,8′-j,k][1,8,3,10]dioxadiazacyclotetradecine
  作者：Trevor A. Crabb、Philip A. Jupp

  DOI：10.1039/p19850000913

  日期：——

  shifts of the conformationally locked isomers with those of perhydropyrido[1,2-c][1,3]oxazepine showed different average perhydro-1,3-oxazepine ring conformations in the various structures so that an estimate of the position of conformational equilibrium (CDCl3, solution) of the bicyclic compound from this data could not be made. The 13C n.m.r. spectrum of perhydropyrido[1,2-c][1,3]oxazepine in CDCl3—CFCl3

  非对映异构2-十氢喹啉-8- ylethanols与甲醛的环闭合，得到ř -4a，Ç -7a，吨-11a-，- [R -4a，吨-7a，吨-11A，和- [R -4a，Ç -7a，Ç -11A-全氢化吡啶并[3,2,1 Ĵ，ķ ] [3,1] benzoxazep​​ines但是，代替第四异构体的二聚体，- [R -3a，吨-11A，ç -14A，吨-14b，吨到22A ，t -22b-perhydrodiquino [1,8a，8- c，d：1'，8a'，8'- j，k得到[1，8，3，10]二恶二氮杂环十四癸。构象锁定的异构体与全氢吡啶并[1,2- c ] [1,3]奥氮平的13 C nmr位移比较表明，在各种结构中平均过氢-1,3-奥氮平的环构象不同，因此对根据该数据无法确定双环化合物的构象平衡（CDCl 3，溶液）的位置。然而，全氢吡啶并[1,2- c ] [1,3]氧氮杂in在CDCl