3,5,6-三甲基-1,2,4-三嗪 | 24108-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 3,5,6-三甲基-1,2,4-三嗪
• 英文名称: 3,5,6-Trimethyl-1,2,4-triazin
• 英文别名: 1,2,4-Triazine, 3,5,6-trimethyl-；3,5,6-trimethyl-1,2,4-triazine
• CAS: 24108-36-9
• 化学式: C₆H₉N₃
• 分子量: 123.158
• InChiKey: INQFSKCZGLOEIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,6-三甲基-1,2,4-三嗪 在 甲醇 、 镍 作用下， 生成 3,5,6-三甲基-1,2-二氢-[1,2,4]三嗪
  参考文献：
  名称：

  Metze; Scherowsky, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2481,2485

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  butane-2,3-dione mono-acetylhydrazone 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 3,5,6-三甲基-1,2,4-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Metze, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 772,776

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mesoporous graphitic carbon nitride as a versatile, metal-free catalyst for the cyclisation of functional nitriles and alkynes
  作者：Frédéric Goettmann、Anna Fischer、Markus Antonietti、Arne Thomas

  DOI：10.1039/b618555j

  日期：——

  Mesoporous graphitic C3N4 was successfully employed as an effective catalyst for the cyclotrimerisation of various nitriles into triazine derivatives and the cyclisation of functional alkynes.

  中孔石墨型C3N4成功地被用作一种有效催化剂，用于将多种腈类化合物环三聚合成为三嗪衍生物，以及功能化炔烃的环化反应。
• [EN] AKT3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS D'AKT3
  申请人：GEORGIAMUNE LLC

  公开号：WO2021226477A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Compounds of Formula Ia, lb, or Ic, Formula (Ia); Formula (Ib); or Formula (Ic), are described, where the various substituents are defined herein. The compounds can modulate a property or effect of Akt3 in vitro or in vivo, and can also be used, individually or in combination with other agents, in the prevention or treatment of a variety of conditions. Methods for synthesizing the compounds are described. Pharmaceutical compositions and methods of using these compounds or compositions, individually or in combination with other agents or compositions, in the prevention or treatment of a variety of conditions are also described.

  公式Ia、Ib或Ic的化合物，公式(Ia)；公式(Ib)；或公式(Ic)的化合物被描述，其中各种取代基在此处定义。这些化合物可以在体外或体内调节Akt3的性质或效果，并且也可以单独或与其他药物联合使用，用于预防或治疗各种疾病。描述了合成这些化合物的方法。还描述了制药组合物及使用这些化合物或组合物的方法，单独或与其他药物或组合物联合使用，用于预防或治疗各种疾病。
• [EN] AKT3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE AKT3
  申请人：GEORGIAMUNE LLC

  公开号：WO2021226458A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Compounds of Formula la, lb, or Ic, (Ia); (Ib); or (Ic), are described, where the various substituents are defined herein. The compounds can modulate a property or effect of Akt3 in vitro or in vivo, and can also be used, individually or in combination with other agents, in the prevention or treatment of a variety of conditions. Methods for synthesizing the compounds are described. Pharmaceutical compositions and methods of using these compounds or compositions, individually or in combination with other agents or compositions, in the prevention or treatment of a variety of conditions are also described.

  本文描述了化合物la、lb或Ic的公式(Ia)；(Ib)；或(Ic)，其中各种取代基在此处定义。这些化合物可以在体外或体内调节Akt3的性质或效果，并且还可以单独或与其他药剂结合在预防或治疗各种疾病方面使用。描述了合成这些化合物的方法。还描述了药物组合物和使用这些化合物或组合物的方法，单独或与其他药剂或组合物结合在预防或治疗各种疾病方面。
• METAL COMPLEX, POLYMER COMPOUND AND DEVICE CONTAINING THOSE
  申请人：Akino Nobuhiko

  公开号：US20100019669A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Disclosed is a metal complex represented by the following formula (1). In the formula, M represents a metal atom; R 1 -R 8 respectively represent a hydrogen atom, a halogen atom or a monovalent group; or alternatively R 3 and R 4 , or R 5 and R 6 may combine together to form a ring.

  公开的金属配合物如下式(1)所示。在此式中，M代表金属原子；R1-R8分别代表氢原子、卤素原子或一价基团；或R3和R4，或R5和R6可以结合在一起形成环。
• Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors
  申请人：Bebbington David

  公开号：US20070270444A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  This invention describes novel pyrazole compounds of formula IV: wherein Ring D is a 5-7 membered monocyclic ring or 8-10 membered bicyclic ring selected from aryl, heteroaryl, heterocyclyl or carbocyclyl; R x and R y are independently selected from T-R 3 , or taken together with their intervening atoms to form a fused, unsaturated or partially unsaturated, 5-8 membered ring having 1-3 ring heteroatoms selected from oxygen, sulfur, or nitrogen; and R 2 , R 2′ , T, and R 3 are as described in the specification. The compounds are useful as protein kinase inhibitors, especially as inhibitors of aurora-2 and GSK-3, for treating diseases such as cancer, diabetes and Alzheimer's disease.

  该发明描述了式IV的新型吡唑化合物： 其中环D为从芳基，杂芳基，杂环基或碳环基中选择的5-7成员单环或8-10成员双环；Rx和Ry独立地选择自T-R3，或者与它们之间的原子结合形成融合的、不饱和的或部分不饱和的、具有1-3个环杂原子的5-8成员环；而R2，R2'，T和R3如说明书所述。这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，特别是作为aurora-2和GSK-3的抑制剂，用于治疗癌症、糖尿病和阿尔茨海默病等疾病。