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4-amidino-2-benzoylphenyl benzoate | 84437-25-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amidino-2-benzoylphenyl benzoate
英文别名
(2-Benzoyl-4-carbamimidoylphenyl) benzoate
4-amidino-2-benzoylphenyl benzoate化学式
CAS
84437-25-2
化学式
C21H16N2O3
mdl
——
分子量
344.37
InChiKey
BBUNUCOKMLPHRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    93.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-benzoyl-4-hydroxybenzonitrile盐酸 作用下, 以 吡啶甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-amidino-2-benzoylphenyl benzoate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structure-activity study of protease inhibitors. III. Amidinophenols and their benzoil esters.
    摘要:
    多种amidinophenol衍生物(27-47)及其苯甲酸酯(4-26)被合成并评估了它们对胰蛋白酶、纤溶酶、激肽释放酶、凝血酶、Clr和Cls的抑制活性,以及体外补体介导的溶血作用。4-(β-脒基乙烯基)苯基4-胍基苯甲酸酯(15)和4-脒基-2-苯甲酰苯基4-胍基苯甲酸酯(26)被发现具有强大的抑制活性,前者的IC50值为9×10-8M(胰蛋白酶)和2×10-7M(Cls),后者的IC50值为3×10-8M(胰蛋白酶)和2×10-7M(Cls)。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.4466
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文献信息

  • US4514416A
    申请人:——
    公开号:US4514416A
    公开(公告)日:1985-04-30
  • US4570006A
    申请人:——
    公开号:US4570006A
    公开(公告)日:1986-02-11
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