[Dimethyl(phenyl)silyl]-[2-[[dimethyl(phenyl)silyl]-dimethylsilyl]-1,3-dithian-2-yl]-dimethylsilane | 159151-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [Dimethyl(phenyl)silyl]-[2-[[dimethyl(phenyl)silyl]-dimethylsilyl]-1,3-dithian-2-yl]-dimethylsilane
• CAS: 159151-44-7
• 化学式: C₂₄H₄₀S₂Si₄
• 分子量: 505.056
• InChiKey: CSKJJSDPLRNKGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Dimethyl(phenyl)silyl]-[2-[[dimethyl(phenyl)silyl]-dimethylsilyl]-1,3-dithian-2-yl]-dimethylsilane 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Si-Siσ-键与双（叔烷基异氰化物）钯（0）​​配合物的反应。环状双（有机甲硅烷基）钯配合物的合成与反应

  摘要：

  通过将环状乙硅烷氧化加成到双（叔丁基异氰化物）钯 (0) 上以及通过分子内两个 Si-Si 键的复分解作用合成四至七元环状双（有机甲硅烷基）钯（II）配合物。双（乙硅烷）与钯（0）络合物。2,2-双(1,1,2,2-四甲基-2-苯基二硅烷基)-1,3-二噻烷制备的4元双(有机甲硅烷基)双(叔丁基异氰)钯配合物-晶体 X 射线方法，显示 4 元环中的跨环 Si-Si 距离异常短。还检查了环状双（有机甲硅烷基）双（叔丁基异氰化物）钯配合物对膦、环状乙硅烷和炔烃的反应性。环状有机硅化合物是通过炔烃与分子内复分解产生的环状双（有机甲硅烷基）钯中间体的双甲硅烷基化合成的。双甲硅烷基化也适用于缺电子烯烃：α,β-不饱和酮得到 7 元 1,4-双甲硅烷基...

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.289
• 作为产物：
  描述：

  氯-[二甲基(苯基)甲硅烷基]-二甲基硅烷 在 正丁基锂 作用下， 反应 3.0h， 生成 [Dimethyl(phenyl)silyl]-[2-[[dimethyl(phenyl)silyl]-dimethylsilyl]-1,3-dithian-2-yl]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Si-Siσ-键与双（叔烷基异氰化物）钯（0）​​配合物的反应。环状双（有机甲硅烷基）钯配合物的合成与反应

  摘要：

  通过将环状乙硅烷氧化加成到双（叔丁基异氰化物）钯 (0) 上以及通过分子内两个 Si-Si 键的复分解作用合成四至七元环状双（有机甲硅烷基）钯（II）配合物。双（乙硅烷）与钯（0）络合物。2,2-双(1,1,2,2-四甲基-2-苯基二硅烷基)-1,3-二噻烷制备的4元双(有机甲硅烷基)双(叔丁基异氰)钯配合物-晶体 X 射线方法，显示 4 元环中的跨环 Si-Si 距离异常短。还检查了环状双（有机甲硅烷基）双（叔丁基异氰化物）钯配合物对膦、环状乙硅烷和炔烃的反应性。环状有机硅化合物是通过炔烃与分子内复分解产生的环状双（有机甲硅烷基）钯中间体的双甲硅烷基化合成的。双甲硅烷基化也适用于缺电子烯烃：α,β-不饱和酮得到 7 元 1,4-双甲硅烷基...

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.289

文献信息

• Double oxidative addition of the SiSi and SiGe bonds onto isonitrile-platinum(0) complexes leading to the formation of tetrakis(organosilyl)- and bis(organogermyl)bis(organosilyl)platinum(IV) complexes
  作者：Michinori Suginome、Hideaki Oike、Philippa H. Shuff、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06383-8

  日期：1996.8

  Tetrakis(organosilyl)bis(t-butyl isocyanide)platinum(IV) complex was prepared by reaction of 2,2-bis(disilanyl)dithiane with Pt3(CNtBu)6 through double oxidative addition of the two SiSi bonds to the platinum atom. In contrast, the reaction of hexamethyldisilane with the platinum(0) complex gave only the corresponding bis(trimethylsilyl)bis(t-alkyl isocyanide)platinum(II), which did not undergo further

  通过将两个SiSi键进行双氧化加成反应，使2,2-双（二硅烷基）二硫杂环丁烷与Pt 3（CN t Bu）6反应，制得四（有机甲硅烷基）双（叔丁基异氰化物）铂（IV）配合物铂原子。相反，六甲基乙硅烷与铂（0）配合物的反应仅得到相应的双（三甲基甲硅烷基）双（叔烷基异氰化物）铂（II），其不再与六甲基乙硅烷进行氧化加成。2,2-双（甲硅烷基甲基）二硫杂环丁烷与Pd（CN t Bu）2和Pt 3（CN t Bu）6的反应 类似地分别得到双（有机锗）钯（II）和双（有机锗）双（有机甲硅烷基）铂（IV）配合物。
• Reactions of Si–Si<i>σ</i>-Bonds with Bis(<i>t</i>-alkyl isocyanide)palladium(0) Complexes. Synthesis and Reactions of Cyclic Bis(organosilyl)palladium Complexes
  作者：Michinori Suginome、Hideaki Oike、Sang-Soo Park、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1246/bcsj.69.289

  日期：1996.2

  which showed an unusually short cross-ring Si–Si distance in the 4-membered ring. The reactivities of the cyclic bis(organosilyl)bis(t-butyl isocyanide)palladium complexes toward phosphines, cyclic disilanes, and alkynes were also examined. Cyclic organosilicon compounds were synthesized by bis-silylation of alkynes with cyclic bis(organosilyl)palladium intermediates generated by the intramolecular metathesis

  通过将环状乙硅烷氧化加成到双（叔丁基异氰化物）钯 (0) 上以及通过分子内两个 Si-Si 键的复分解作用合成四至七元环状双（有机甲硅烷基）钯（II）配合物。双（乙硅烷）与钯（0）络合物。2,2-双(1,1,2,2-四甲基-2-苯基二硅烷基)-1,3-二噻烷制备的4元双(有机甲硅烷基)双(叔丁基异氰)钯配合物-晶体 X 射线方法，显示 4 元环中的跨环 Si-Si 距离异常短。还检查了环状双（有机甲硅烷基）双（叔丁基异氰化物）钯配合物对膦、环状乙硅烷和炔烃的反应性。环状有机硅化合物是通过炔烃与分子内复分解产生的环状双（有机甲硅烷基）钯中间体的双甲硅烷基化合成的。双甲硅烷基化也适用于缺电子烯烃：α,β-不饱和酮得到 7 元 1,4-双甲硅烷基...