2-chloro-N-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 1220517-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 2-chloro-N-(1-methylimidazol-4-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1220517-74-7
• 化学式: C₁₀H₈ClN₅S
• 分子量: 265.726
• InChiKey: LUJSLHYRXTYYHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(5-氟嘧啶-2-基)乙胺盐酸盐 、 2-chloro-N-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine 、 三氟乙酸 在 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N2-[1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethyl]-N4-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC JAK KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA KINASE JAK

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物可用于治疗骨髓增生性疾病和癌症。

  公开号：

  WO2010038060A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯噻吩[2,3-D]嘧啶 、 1-甲基-4-氨基咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-chloro-N-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC JAK KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA KINASE JAK

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物可用于治疗骨髓增生性疾病和癌症。

  公开号：

  WO2010038060A1

文献信息

• HETEROCYCLIC JAK KINASE INHIBITORS
  申请人：Chuaqui Claudio Edmundo

  公开号：US20110201628A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐，制药组合物，使用方法和制备方法。这些化合物提供了治疗骨髓增生性疾病和癌症的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC JAK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA KINASE JAK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010038060A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.

  本发明涉及式（I）化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物可用于治疗骨髓增生性疾病和癌症。