6-(4-fluorophenyl)-5-mercapto[1,3]thiazolo[5,4]pyrimidin-7(6H)-one | 911064-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 1,3-噻唑并[5,4-d]嘧啶
• 英文名称: 6-(4-fluorophenyl)-5-mercapto[1,3]thiazolo[5,4]pyrimidin-7(6H)-one
• 英文别名: 6-(4-Fluorophenyl)-5-thioxo-5,6-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7(4H)-one；6-(4-fluorophenyl)-5-sulfanylidene-4H-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 911064-54-5
• 化学式: C₁₁H₆FN₃OS₂
• 分子量: 279.319
• InChiKey: SHDGXFWLNWGKRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-fluorophenyl)-5-mercapto[1,3]thiazolo[5,4]pyrimidin-7(6H)-one 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-(4-fluorophenyl)-5-mercapto[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7(6H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/66664

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基噻唑-4-甲酸乙酯 、 4-氟苯基异硫氰酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 sodium hydroxide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 以to give the title compound (0.40 g, 12%)的产率得到6-(4-fluorophenyl)-5-mercapto[1,3]thiazolo[5,4]pyrimidin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  2,3-Substituted Fused Pyrimidin -4 (3H)-Ones as VR1 Antagonists

  摘要：

  化合物的公式为(I)，其中W的公式为(1)；A是苯环、含有1、2或3个杂原子（独立地选择O、N和S），但不超过1个O或S原子的五元杂环芳香环，或含有1、2或3个N原子的六元杂环芳香环；n为零、一、二或三；当n为零或一时，V为CH2；当n为二或三时，V为CH2、O或NR5；当V为CH2时，由V和相邻的碳环原子形成的键可选择地与苯环、含有1、2或3个杂原子（独立地选择O、N和S），但不超过1个O或S的五元杂环芳香环，或含有1、2或3个N原子的六元杂环芳香环融合；该环可选择地被一个或多个R1基取代；R7和R8独立地为氢、羟基、卤素或C1-4烷基；Z为苯环、含有1、2、3或4个杂原子（独立地选择O、N或S，最多一个杂原子为O或S）的五元杂环芳香环，或含有1、2或3个N原子的六元杂环芳香环，可选择地被一个或多个从卤素、羟基、氰基、硝基、NR2R3或S(O)rNR2R3（其中NR2R3如上所定义）、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷基硫基、卤代C1-6烷基硫基、C3-7环烷基、羟基C1-6烷基、含有1、2或3个杂原子（独立地选择O、N和S），但不超过1个O或S原子的五元杂环芳香环，或含有1、2或3个N原子的六元杂环芳香环取代的基团选择地取代；或其药学上可接受的盐或N-氧化物；包含它们的制药组合物；该化合物用于治疗的方法；以及将该化合物用于制造用于治疗疼痛的药物，作为VR1拮抗剂，包括抑郁症、GERD、瘙痒和尿失禁等情况。

  公开号：

  US20110152242A1

文献信息

• CIS-CYCLOHEXYL SUBSTITUTED PYRIMIDINONE DERIVATIVES
  申请人：Blum Charles A.

  公开号：US20100008866A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Cis-cyclohexyl substituted pyrimidinone derivatives are provided, of the Formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  本文提供了Cis-环己基取代嘧啶酮衍生物，其化学式为：其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体的活性，并且在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理受体激活相关的情况方面特别有用。本文还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的配体的使用方法。
• 2-phenoxy pyrimidinone analogues
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20090069347A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  2-Phenoxy pyrimidinone analogues are provided, of the Formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  本发明提供了2-苯氧基嘧啶酮类似物，其化学式如下：其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并在治疗与人类、家畜伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。还提供了制备这样的化合物的制药组合物和使用这样的化合物治疗这些疾病的方法，以及使用这样的配体进行受体定位研究的方法。
• 2-PHENOXY PYRIMIDINONE ANALOGUES
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20120208829A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  2-Phenoxy pyrimidinone analogues are provided, of the Formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了2-苯氧基嘧啶酮类似物，其化学式如下： 其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的该类配体的方法。
• WO2006/100520
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 2,3-SUBSTITUTED FUSED PYRIMIDIN-4(3H)-ONES AS VR1 ANTAGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1866310B1

  公开（公告）日：2012-07-11