9-ethyl-2-[(Z)-phenyl-methylidene]-1,6-dioxa-9-azaspiro[4.5]decan-10-one | 918865-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 9-ethyl-2-[(Z)-phenyl-methylidene]-1,6-dioxa-9-azaspiro[4.5]decan-10-one
• 英文别名: (2Z)-2-benzylidene-7-ethyl-1,10-dioxa-7-azaspiro[4.5]decan-6-one
• CAS: 918865-82-4
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: PGZKSLJXTKYGEL-OWBHPGMISA-N

物化性质

• 沸点：
  480.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-ethyl-2-[(Z)-phenyl-methylidene]-1,6-dioxa-9-azaspiro[4.5]decan-10-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到3-Oxo-2-phenyl-cyclopent-1-enecarboxylic acid (2-hydroxy-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Molecular Diversity from Tonghaosu Analogues, Selective Reduction of theendo-Cyclic Double Bond of Tonghaosu Analogues and the Synthesis of Cyclopentenone Derivatives

  摘要：

  独特的螺酮二烯醇醚化合物1、2、3的内环双键可以被选择性还原，从而得到的产品可以进一步转化为环戊烯酮衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-37131
• 作为产物：
  描述：

  5-苯甲酰基呋喃-2-甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三乙胺 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 9-ethyl-2-[(Z)-phenyl-methylidene]-1,6-dioxa-9-azaspiro[4.5]decan-10-one
  参考文献：
  名称：

  Molecular Diversity of Tonghaosu: Synthesis of Lactam-Containing Tonghaosu Analogs

  摘要：

  以 2-糠酸甲酯和氨基醇为原料，合成了一种含有螺酮和内酰胺官能团的新型 tonghaosu 类似物。此外，还探索了螺酮手性的立体选择性控制。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41042

文献信息

• Molecular Diversity of Tonghaosu: Synthesis of Lactam-Containing Tonghaosu Analogs
  作者：Yu-Lin Wu、Biao-Lin Yin、Zheng-Min Yang、Tai-Shan Hu

  DOI：10.1055/s-2003-41042

  日期：——

  A new type of tonghaosu analogs containing spiroketal and lactam functionality was synthesized from methyl 2-furoate and amino alcohols. The stereoselective control of spiroketal chirality was also explored.

  以 2-糠酸甲酯和氨基醇为原料，合成了一种含有螺酮和内酰胺官能团的新型 tonghaosu 类似物。此外，还探索了螺酮手性的立体选择性控制。
• Molecular Diversity from Tonghaosu Analogues, Selective Reduction of the<i>endo</i>-Cyclic Double Bond of Tonghaosu Analogues and the Synthesis of Cyclopentenone Derivatives
  作者：Yu-Lin Wu、Biao-Lin Yin、Jun-Fa Fan、Yang Gao

  DOI：10.1055/s-2003-37131

  日期：——

  The endo-cyclic double bond of unique spiroketal dienol-ether compounds 1, 2, 3 could be selectively reduced and thus obtained products could be further converted to cyclopentenone derivatives.

  独特的螺酮二烯醇醚化合物1、2、3的内环双键可以被选择性还原，从而得到的产品可以进一步转化为环戊烯酮衍生物。