7-methoxy-6-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine | 62353-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 7-methoxy-6-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine
• 英文别名: 3,4,5,6-tetrahydro-7-methoxy-6-methyl-2H-azepine；7-Methoxy-6-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin；7-methoxy-6-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine
• CAS: 62353-57-5
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: JOGRZHREZXEWTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-62 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-6-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine 生成 hexahydro-3-methyl-1H-azepin-2-imine, monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HERMECZ, ISTVAN;VASVARI-DEBRECZY, LELLE;HORVATH, AGNES;BALOGH, MARIA;KOKO+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 9, 1543-1549

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基己内酰胺 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以505 mg (87%)的产率得到7-methoxy-6-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine
  参考文献：
  名称：

  Amidino derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors

  摘要：

  本发明公开了含有作为一氧化氮合酶抑制剂的有用酰胺基衍生物的有用药物组合物。

  公开号：

  US06046211A1

文献信息

• Amidino dervatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05854234A1

  公开（公告）日：1998-12-29

  The current invention discloses useful pharmaceutical compositions containing azepine derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors.

  本发明公开了含有用作一氧化氮合酶抑制剂的氮杂环衍生物的有用药物组合物。
• Nitrogen bridgehead compounds. 66. Bronchodilator nitrogen bridgehead compounds with a pyrimidinone moiety
  作者：Istvan Hermecz、Lelle Vasvari-Debreczy、Agnes Horvath、Maria Balogh、Jozsef Kokosi、Christine DeVos、Ludovic Rodriguez

  DOI：10.1021/jm00392a003

  日期：1987.9

  New types of bronchodilator agents, bi- and tricyclic nitrogen bridgehead compounds with a pyrimidin-4(3H)-one ring, were synthesized and evaluated for bronchodilator activity against serotonin-, histamine-, and acetylcholine-induced spasms in the guinea pig Konzett-Rössler test. The structure-activity relationships are discussed. The effects of some bi- and tricyclic derivatives on the human bronchus

  合成了新型的支气管扩张剂，即具有嘧啶4（3H）-环的双环和三环氮桥头化合物，并评估了其对豚鼠Konzett-中血清素，组胺和乙酰胆碱诱导的痉挛的支气管扩张活性。 Rössler测试。讨论了构效关系。还研究了一些双环和三环衍生物对人支气管的影响。在分离的豚鼠回肠和气管上测试了同源的三环化合物68和69，并在毛果芸香碱处理的狗中研究了化合物69的作用。选择Azepino [2,1-b]喹唑啉（69; CHINOIN-1289）进行进一步的生化和临床研究。
• Blood-brain barrier-penetrant dopamine-β-hydroxylase inhibitors
  申请人：BIAL—PORTELA & Cᵃ, S.A.

  公开号：US10975083B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  This invention relates to: (a) compounds of formula (I) (with R1 to R5, n and A as defined herein) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof that are useful as dopamine-β-hydroxylase inhibitors; (b) pharmaceutical compositions comprising such compounds, salts or solvates; (c) the use of such compounds, salts or solvates in therapy; (d) therapeutic methods of treatment using such compounds, salts or solvates; and (e) processes and intermediates useful for the synthesis of such compounds.

  本发明涉及：(a) 可用作多巴胺-β-羟化酶抑制剂的式 (I) 化合物（其中 R1 至 R5、n 和 A 如本文所定义）及其药学上可接受的盐或溶液；(b) 包含此类化合物、盐或溶液的药物组合物；(c) 此类化合物、盐或溶液在治疗中的用途；(d) 使用此类化合物、盐或溶液的治疗方法；以及 (e) 用于合成此类化合物的工艺和中间体。
• DUONG T.; PRAGER R. H.; WARD A. D.; KERR D. I. B., AUSTRAL. J. CHEM. <AJCH-AS>, 1976, 29, NO 12, 2651-2665
  作者：DUONG T.、 PRAGER R. H.、 WARD A. D.、 KERR D. I. B.

  DOI：——

  日期：——
• HERMECZ, ISTVAN;VASVARI-DEBRECZY, LELLE;HORVATH, AGNES;BALOGH, MARIA;KOKO+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 9, 1543-1549
  作者：HERMECZ, ISTVAN、VASVARI-DEBRECZY, LELLE、HORVATH, AGNES、BALOGH, MARIA、KOKO+

  DOI：——

  日期：——