4-ethoxycarbonyl-8-thia-4-azatricyclo<5.3.0.03,5>decane 8,8-dioxide | 92688-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 4-ethoxycarbonyl-8-thia-4-azatricyclo<5.3.0.03,5>decane 8,8-dioxide
• 英文别名: 4-ethoxycarbonyl-8-thia-4-azatricyclo<5.3.0.0^3,5>decane 8,8-dioxide
• CAS: 92688-86-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄S
• 分子量: 259.326
• InChiKey: HHUGAXMBWJPHEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  63.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-thiabicyclo<4.3.0>non-3-ene 7,7-dioxide 、 n-ethoxycarbonyl-p-nitrobenzene sulfonamide 在 苄基三乙基氯化铵 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 以17%的产率得到4-ethoxycarbonyl-8-thia-4-azatricyclo<5.3.0.03,5>decane 8,8-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过键和空间对轨道相互作用的化学影响不饱和环状砜中双键对氮丙啶的形成和环氧化的反应性

  摘要：

  由存在远的磺酰基的一系列双环烯烃形成氮丙啶和/或环氧化物的难易程度是非常可变的。乙烯基的反应性与其π-电离电势之间存在一些相关性，相对于比较烯烃，其在本发明分子中较高。认为这种增加是由于通过键和/或通过砜基团和双键之间的空间存在轨道相互作用，从而使后者的电子不足。通过UV-光电子能谱确定电离电势，并通过采用从头算构型相互作用方法进行分配。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83501-8

文献信息

• Aitken, R. Alan; Cadogan, J. I. G.; Farries, Hugh, Journal of the Chemical Society. Chemical communications, 1984, # 12, p. 791 - 793
  作者：Aitken, R. Alan、Cadogan, J. I. G.、Farries, Hugh、Gosney, Ian、Palmer, Michael H.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Chemical repercussions of orbital interactions through bond and through space The reactivity of the double bond in unsaturated cyclic sulphones towards aziridine formation and epoxidation
  作者：R. Alan Aitken、Ian Gosney、Hugh Farries、Michael H. Palmer、Isobel Simpson、John I.G. Cadogan、Edward J. Tinley

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83501-8

  日期：1984.1

  where distant sulphonyl groups are present, is very variable. There is some correlation between reactivity of the vinyl group and its π-ionisation potential which is high in the present molecules relative to comparison olefins. This increase is thought to be due to the presence of orbital interactions through bonds and/or through space between the sulphone group and the double bond, making the latter electron

  由存在远的磺酰基的一系列双环烯烃形成氮丙啶和/或环氧化物的难易程度是非常可变的。乙烯基的反应性与其π-电离电势之间存在一些相关性，相对于比较烯烃，其在本发明分子中较高。认为这种增加是由于通过键和/或通过砜基团和双键之间的空间存在轨道相互作用，从而使后者的电子不足。通过UV-光电子能谱确定电离电势，并通过采用从头算构型相互作用方法进行分配。