3,8-二甲基-2-氧代-1-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-4-羧酸 | 802321-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 3,8-二甲基-2-氧代-1-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-4-羧酸
• 中文别名: 3-(2-氨基乙基)-4-甲基-1H-吲哚-5,6-二酚2-氨基-1-甲基-5H-咪唑-4-酮硫酸
• 英文名称: 3,8-dimethyl-2-oxo-1-oxa-8-aza-spiro[4.5]dec-3-ene-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3,8-Dimethyl-2-oxo-1-oxa-8-azaspiro[4.5]dec-3-ene-4-carboxylic acid
• CAS: 802321-13-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• 分子量: 225.244
• InChiKey: VQWUIZWWQWZXMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-二甲基-2-氧代-1-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-4-羧酸 、 1-(3-氯苯基)哌嗪 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-{[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]carbonyl}-3,8-dimethyl-1-oxa-8-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Spiroalkene carboxamide derivatives and their use as chemokine receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。

  公开号：

  EP2508526A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 、 衣康酸二甲酯 生成 3,8-二甲基-2-氧代-1-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Boyer,J.B. et al., Chimica Therapeutica, 1970, vol. 5, p. 105 - 110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SPIROALKENE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROALCÈNECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE CHEMOKINES
  申请人：ARES TRADING SA

  公开号：WO2012130915A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention is directed to compounds of Formula (I) below, which are antagonists to the chemoattractant cytokine receptor 2 (CCR2), and/or 5 (CCR5), pharmaceutical compositions, and methods for use thereof.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。
• Spiroalkene carboxamide derivatives and their use as chemokine receptor modulators
  申请人：Ares Trading SA

  公开号：EP2508526A1

  公开（公告）日：2012-10-10

  The present invention is directed to compounds of Formula (I) below, which are antagonists to the chemoattractant cytokine receptor 2 (CCR2), and/or 5 (CCR5), pharmaceutical compositions, and methods for use thereof.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。
• Boyer,J.B. et al., Chimica Therapeutica, 1970, vol. 5, p. 105 - 110
  作者：Boyer,J.B. et al.

  DOI：——

  日期：——