2-Benzylsulfanyl-6-chloro-4-oxothiochromene-3-carbaldehyde | 137688-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 2-Benzylsulfanyl-6-chloro-4-oxothiochromene-3-carbaldehyde
• CAS: 137688-38-1
• 化学式: C₁₇H₁₁ClO₂S₂
• 分子量: 346.858
• InChiKey: KHIJMQZQBMXJDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯乙酮 在 sodium 、 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Benzylsulfanyl-6-chloro-4-oxothiochromene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Eine einfache Synthese von 2-Alkylthio-4-oxo-4H-1-benzothiin-3-carbaldehyden

  摘要：

  2-烷硫基-4-氧-4H-1-苯并硫因-3-甲醛的简单合成方法 本文描述了一种简便且便捷的合成2-烷硫基-4-氧-4H-1-苯并硫因-3-甲醛的方法，该方法通过o-卤代-β-氧代烯醇盐的双硫羧化反应和随后的烷基化步骤实现。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26195

文献信息

• Eine einfache Synthese von 2-Alkylthio-4-oxo-4<i>H</i>-1-benzothiin-3-carbaldehyden
  作者：Wolf-Dieter Rudorf、Jens Köditz

  DOI：10.1055/s-1992-26195

  日期：——

  A Simple Synthesis of 2-Alkylthio-4-oxo-4H-1-benzothiin-3-carbaldehydes A simple and convenient method for the synthesis of 2-alkylthio-4-oxo-4H-1-benzothiin-3-carbaldehydes by dithiocarboxylation of o-halo-substituted ß-oxoenolates and subsequent alkylation is described.

  2-烷硫基-4-氧-4H-1-苯并硫因-3-甲醛的简单合成方法 本文描述了一种简便且便捷的合成2-烷硫基-4-氧-4H-1-苯并硫因-3-甲醛的方法，该方法通过o-卤代-β-氧代烯醇盐的双硫羧化反应和随后的烷基化步骤实现。