5-(tert-butyl)-3-(1,1-diphenylethyl)-2-hydroxybenzaldehyde | 1282041-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-(tert-butyl)-3-(1,1-diphenylethyl)-2-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 5-Tert-butyl-3-(1,1-diphenylethyl)-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 1282041-38-6
• 化学式: C₂₅H₂₆O₂
• 分子量: 358.48
• InChiKey: IKLPJXKRSWXKMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyl)-3-(1,1-diphenylethyl)-2-hydroxybenzaldehyde 、 (S,S)-1,2-diammoniumcyclohexane-D-tartrate 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到(S,S)-bis-N,N'-(5-tert-butyl-3-((1,1-diphenylethyl)-salicylidene))-1,2-cyclohexanediamine
  参考文献：
  名称：

  用氧代-狄尔斯-阿尔德法正式合成加兰宁酸

  摘要：

  这种通信提供了一种简单而有效的对映选择性途径来获得加兰宁酸。该策略基于 3-(4-甲氧基苄氧基) 丙醛与Danishefsky's 二烯的高度对映选择性杂-Diels-Alder (HDA) 反应，然后由于二氢吡喃环的刚性，选择性引入进一步的立体中心。关键的 HDA 反应是由在水杨基部分的 3 位上带有 1,1-二苯乙基取代基的新型 Salen Cr III 配合物催化的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001296
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 在 三正丁胺 、 硫酸 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(tert-butyl)-3-(1,1-diphenylethyl)-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用氧代-狄尔斯-阿尔德法正式合成加兰宁酸

  摘要：

  这种通信提供了一种简单而有效的对映选择性途径来获得加兰宁酸。该策略基于 3-(4-甲氧基苄氧基) 丙醛与Danishefsky's 二烯的高度对映选择性杂-Diels-Alder (HDA) 反应，然后由于二氢吡喃环的刚性，选择性引入进一步的立体中心。关键的 HDA 反应是由在水杨基部分的 3 位上带有 1,1-二苯乙基取代基的新型 Salen Cr III 配合物催化的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001296

文献信息

• Chiral SalenCr and SalanCr complexes with bulky substituents for asymmetric alternating copolymerization of cyclohexene oxide with carbon dioxide or phthalic anhydride
  作者：Zhe Wang、Zhou Wang、Guangming Yin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2022.122516

  日期：2022.12

  investigated as catalysts in the asymmetric copolymerization of cyclohexene oxide (CHO) with CO2 or phthalic anhydride (PA). The substituents of the Cr complexes affect the catalytic activity as well as stereoselectivity greatly toward the copolymerizations. The different salen/salan backbones of the Cr complexes also play an important role on catalytic performance. Poly(cyclohexene carbonate)s (PCHCs) with

  一系列新的手性 salenCr 和 salanCr 配合物具有 ( R,R )-1,2-二氨基环己烷骨架，在芳氧基部分的邻位具有庞大的取代基（枯基、1,1-二苯乙基和三苯甲基），并研究如下：环己烯氧化物 (CHO) 与 CO 2或邻苯二甲酸酐 (PA) 不对称共聚的催化剂。Cr配合物的取代基对共聚反应的催化活性和立体选择性有很大影响。Cr配合物的不同salen/salan骨架也对催化性能起重要作用。数均分子量 (M n ) 为 4.8-9.1 kg·mol -1的聚(环己烯碳酸酯) (PCHC)分别以具有1,1-二苯乙基基团的salenCr和具有枯基或1,1-二苯乙基基团的salanCr作为催化剂，制备了1,2-环己二醇单元的对映体过量(ee)值和19.0-19.4%的对映体过量(ee)值。以异丙苯或1,1-二苯乙基为催化剂，分别以salenCr为催化剂，得到Mn为1.6 kg·mol -1
• WO2024074352A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Formal Synthesis of Galantinic Acid by Oxo-Diels-Alder Methodology
  作者：Wojciech Chaładaj、Janusz Jurczak

  DOI：10.1002/ejoc.201001296

  日期：2011.3

  a simple and efficient enantioselective route to galantinic acid. The strategy is based on a highly enantioselective hetero-Diels-Alder (HDA) reaction of 3-(4-methoxybenzyloxy)propanal with Danishefsky's diene followed by selective introduction of further stereogenic centers thanks to the rigidity of the dihydropyran ring. The key HDA reaction is catalyzed by a new salen Cr III complex bearing a 1,1-diphenylethyl

  这种通信提供了一种简单而有效的对映选择性途径来获得加兰宁酸。该策略基于 3-(4-甲氧基苄氧基) 丙醛与Danishefsky's 二烯的高度对映选择性杂-Diels-Alder (HDA) 反应，然后由于二氢吡喃环的刚性，选择性引入进一步的立体中心。关键的 HDA 反应是由在水杨基部分的 3 位上带有 1,1-二苯乙基取代基的新型 Salen Cr III 配合物催化的。