3-(2-溴苯基)-1,2-苯并恶唑 | 99763-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 3-(2-溴苯基)-1,2-苯并恶唑
• 英文名称: 3-(2-bromophenyl)-1,2-benzisoxazole
• 英文别名: 3-(2-bromophenyl)benzo[d]isoxazole；3-(2-bromophenyl)-1,2-benzoxazole
• CAS: 99763-22-1
• 化学式: C₁₃H₈BrNO
• 分子量: 274.117
• InChiKey: ZTUSPPVNIRWXTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49.5-51 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  391.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.514±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酮 在 dipotassium peroxodisulfate 、 硫酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 异戊醇 、 硫酸 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2-溴苯基)-1,2-苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  Oxidative cyclization of halobenzophenone oximes to 4,2?-iodonia-3-phenyl-1,2-benzisoxazole salts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00504396

文献信息

• Synthesis of Benzisoxazoles by the [3 + 2] Cycloaddition of <i>in situ</i> Generated Nitrile Oxides and Arynes
  作者：Anton V. Dubrovskiy、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/ol902921s

  日期：2010.3.19

  A variety of substituted benzisoxazoles has been prepared by the [3 + 2] cycloaddition of nitrile oxides and arynes. Both components, being highly reactive Intermediates, have been generated In situ by fluoride anion from readily prepared aryne precursors and chlorooximes. The reaction scope is quite general, affording a novel, direct route to functionalized benzisoxazoles under mild reaction conditions.
• TOLSTAYA, T. P.;EGOROVA, L. D.;LISICHKINA, I. N., XIMIYA GETEROTSIKL SOEDIN., 1985, N 4, 474-478
  作者：TOLSTAYA, T. P.、EGOROVA, L. D.、LISICHKINA, I. N.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative cyclization of halobenzophenone oximes to 4,2?-iodonia-3-phenyl-1,2-benzisoxazole salts
  作者：T. P. Tolstaya、L. D. Egorova、I. N. Lisichkina

  DOI：10.1007/bf00504396

  日期：1985.4