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Di(propan-2-yl)-trimethylsilylphosphanylphosphane | 768334-23-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Di(propan-2-yl)-trimethylsilylphosphanylphosphane
英文别名
di(propan-2-yl)-trimethylsilylphosphanylphosphane
Di(propan-2-yl)-trimethylsilylphosphanylphosphane化学式
CAS
768334-23-2
化学式
C9H24P2Si
mdl
——
分子量
222.323
InChiKey
QNBGIIIHZRNFHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.71
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Mo(N-2,6-Pr(i)2C6H3)2Cl2 * dme 、 i-Pr2P-P(SiMe3)Li*3THF 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以90.1%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    钼和钨的二亚胺配合物对二膦和三膦的锂衍生物的反应性
    摘要:
    R2P–P(SiMe3)Li (R = tBu, iPr) 与二亚胺钼配合物 [(ArN)2MoCl2·dme] (Ar = 2,6-iPr2C6H3; dme = 1,2-二甲氧基乙烷) 反应生成侧配位膦酰基膦亚阴离子配合物 [(2,6-iPr2C6H3N)2Mo(Cl)(η2-P=PR2)]– (7Mo, 8Mo)。[(2,6-iPr2C6H3N)2M(Cl)(η2-P=PR2)]– [M = Mo (7Mo), W (8W)] 热分解为 [(2,6-iPr2C6H3N)2M(Cl )(1,2-η-tBu2P=P-PtBu2)] [M = Mo (3Mo), W (3W)] 通过 31P{1H} NMR 光谱进行研究。[(ArN)2MCl2·dme] (Ar = 2,6-iPr2C6H3; M = Mo, W) 与 tBu2P–P(Li)–PtBu2 反应生成钼和钨配合物 [(2,6-iPr2C6H3N)2M(
    DOI:
    10.1002/ejic.201301302
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文献信息

  • Formation of polyphosphorus ligands mediated by zirconium and hafnium complexes
    作者:Aleksandra Wiśniewska、Agnieszka Łapczuk-Krygier、Katarzyna Baranowska、Jarosław Chojnacki、Eberhard Matern、Jerzy Pikies、Rafał Grubba
    DOI:10.1016/j.poly.2013.02.046
    日期:2013.5
    The reactions of R2P-P(SiMe3)Li (R = (t)3u, Pr-i, (Pr2N)-Pr-i) with [Cp2MCl2] (M = Zr, Hf), [Cp*CpaCl(2)] and [CpZrCl3] yielded polyphosphorus (mainly hexaphosphorus) compounds which can be viewed as intermediates between R2P-P(SiMe3)Li and derivatives of 1,2,3,4-tetraphosphabicyclo[1.1.0] butane. Thus R2P-P(SiMe3)Li can act as a building block for the formation of the P-2 ligand and the R2P-P(P-2) and R2P-P(P-2)P-PR2 moieties. Solid state structures of zirconium(IV) and hafnium(IV) complexes with R2P-P-2(P-2) and R2P-P(P-2)P-PR2 ligands were established by X-ray studies. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Reactivity of Diimido Complexes of Moybdenum and Tungsten towards Lithium Derivatives of Diphosphanes and Triphosphanes
    作者:Rafał Grubba、Aleksandra Wiśniewska、Łukasz Ponikiewski、Maria Caporali、Maurizio Peruzzini、Jerzy Pikies
    DOI:10.1002/ejic.201301302
    日期:2014.4
    The reaction of R2P–P(SiMe3)Li (R = tBu, iPr) with the diimido molybdenum complex [(ArN)2MoCl2·dme] (Ar = 2,6-iPr2C6H3; dme = 1,2-dimethoxyethane) yielded the side-on-coordinated phosphanylphosphinidene anionic complexes [(2,6-iPr2C6H3N)2Mo(Cl)(η2-P=PR2)]– (7Mo, 8Mo). The thermal decomposition of [(2,6-iPr2C6H3N)2M(Cl)(η2-P=PR2)]– [M = Mo (7Mo), W (8W)] to [(2,6-iPr2C6H3N)2M(Cl)(1,2-η-tBu2P=P–PtBu2)]
    R2P–P(SiMe3)Li (R = tBu, iPr) 与二亚胺钼配合物 [(ArN)2MoCl2·dme] (Ar = 2,6-iPr2C6H3; dme = 1,2-二甲氧基乙烷) 反应生成侧配位膦酰基膦亚阴离子配合物 [(2,6-iPr2C6H3N)2Mo(Cl)(η2-P=PR2)]– (7Mo, 8Mo)。[(2,6-iPr2C6H3N)2M(Cl)(η2-P=PR2)]– [M = Mo (7Mo), W (8W)] 热分解为 [(2,6-iPr2C6H3N)2M(Cl )(1,2-η-tBu2P=P-PtBu2)] [M = Mo (3Mo), W (3W)] 通过 31P1H} NMR 光谱进行研究。[(ArN)2MCl2·dme] (Ar = 2,6-iPr2C6H3; M = Mo, W) 与 tBu2P–P(Li)–PtBu2 反应生成钼和钨配合物 [(2,6-iPr2C6H3N)2M(
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