N-苄叉基-4-(苯基二氮烯基)苯胺(Ia,Ib,Ic,Id,Ie,If,Ig,Ih,Ii,Ij)是在微波辐射下由对氨基苯并与不同的芳族醛制得的,可进一步处理在三乙胺存在下,用氯乙酸和POCl 3洗涤,得到标题化合物。化合物的结构已通过光谱技术证实(IR和11 H NMR)和元素分析。筛选这些氮杂环丁酮类似物对不同微生物菌株的抗微生物活性。一些化合物对某些细菌菌株显示出有希望的抗菌活性。J.杂环化学。(2010)。
N-苄叉基-4-(苯基二氮烯基)苯胺(Ia,Ib,Ic,Id,Ie,If,Ig,Ih,Ii,Ij)是在微波辐射下由对氨基苯并与不同的芳族醛制得的,可进一步处理在三乙胺存在下,用氯乙酸和POCl 3洗涤,得到标题化合物。化合物的结构已通过光谱技术证实(IR和11 H NMR)和元素分析。筛选这些氮杂环丁酮类似物对不同微生物菌株的抗微生物活性。一些化合物对某些细菌菌株显示出有希望的抗菌活性。J.杂环化学。(2010)。
An efficient synthesis and biological testing of novel 3-chloro-4-aryl-1-(4-(phenyldiazenyl)phenyl)azetidin-2-ones
作者:Himani N. Chopde、Ramakanth Pagadala、Jyotsna S. Meshram、Venkateshwarlu Jetti
DOI:10.1002/jhet.459
日期:2010.11
N‐Benzylidene‐4‐(phenyldiazenyl)aniline (Ia, Ib, Ic, Id, Ie, If, Ig, Ih, Ii, Ij) has been prepared from p‐aminoazobenzene with different aromatic aldehydes under microwave irradiation, which on further treatment with chloro acetic acid and POCl3 in the presence of triethyl amine gave the title compounds. The structure of the compounds has been confirmed by spectroscopic techniques (IR and 1H NMR) and
N-苄叉基-4-(苯基二氮烯基)苯胺(Ia,Ib,Ic,Id,Ie,If,Ig,Ih,Ii,Ij)是在微波辐射下由对氨基苯并与不同的芳族醛制得的,可进一步处理在三乙胺存在下,用氯乙酸和POCl 3洗涤,得到标题化合物。化合物的结构已通过光谱技术证实(IR和11 H NMR)和元素分析。筛选这些氮杂环丁酮类似物对不同微生物菌株的抗微生物活性。一些化合物对某些细菌菌株显示出有希望的抗菌活性。J.杂环化学。(2010)。