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N-(2-nitrobenzylidene)-4-(phenyldiazenyl)aniline | 316133-18-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-nitrobenzylidene)-4-(phenyldiazenyl)aniline
英文别名
Benzenamine, N-[(2-nitrophenyl)methylene]-4-(2-phenyldiazenyl)-;1-(2-nitrophenyl)-N-(4-phenyldiazenylphenyl)methanimine
N-(2-nitrobenzylidene)-4-(phenyldiazenyl)aniline化学式
CAS
316133-18-3
化学式
C19H14N4O2
mdl
——
分子量
330.346
InChiKey
BSDRJYFOOLONSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    82.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-nitrobenzylidene)-4-(phenyldiazenyl)aniline氯乙酸三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以95%的产率得到3-chloro-4-(2-nitrophenyl)-1-(4-(phenyldiazenyl)phenyl)azetidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    新型3-氯-4-芳基-1-(4-(苯基二氮烯基)苯基)氮杂环丁烷-2-酮的高效合成和生物学测试
    摘要:
    N-苄叉基-4-(苯基二氮烯基)苯胺(Ia,Ib,Ic,Id,Ie,If,Ig,Ih,Ii,Ij)是在微波辐射下由对氨基苯并与不同的芳族醛制得的,可进一步处理在三乙胺存在下,用氯乙酸和POCl 3洗涤,得到标题化合物。化合物的结构已通过光谱技术证实(IR和11 H NMR)和元素分析。筛选这些氮杂环丁酮类似物对不同微生物菌株的抗微生物活性。一些化合物对某些细菌菌株显示出有希望的抗菌活性。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.459
  • 作为产物:
    描述:
    对氮蒽蓝邻硝基苯甲醛 反应 0.02h, 以87%的产率得到N-(2-nitrobenzylidene)-4-(phenyldiazenyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    新型3-氯-4-芳基-1-(4-(苯基二氮烯基)苯基)氮杂环丁烷-2-酮的高效合成和生物学测试
    摘要:
    N-苄叉基-4-(苯基二氮烯基)苯胺(Ia,Ib,Ic,Id,Ie,If,Ig,Ih,Ii,Ij)是在微波辐射下由对氨基苯并与不同的芳族醛制得的,可进一步处理在三乙胺存在下,用氯乙酸和POCl 3洗涤,得到标题化合物。化合物的结构已通过光谱技术证实(IR和11 H NMR)和元素分析。筛选这些氮杂环丁酮类似物对不同微生物菌株的抗微生物活性。一些化合物对某些细菌菌株显示出有希望的抗菌活性。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.459
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文献信息

  • An efficient synthesis and biological testing of novel 3-chloro-4-aryl-1-(4-(phenyldiazenyl)phenyl)azetidin-2-ones
    作者:Himani N. Chopde、Ramakanth Pagadala、Jyotsna S. Meshram、Venkateshwarlu Jetti
    DOI:10.1002/jhet.459
    日期:2010.11
    N‐Benzylidene‐4‐(phenyldiazenyl)aniline (Ia, Ib, Ic, Id, Ie, If, Ig, Ih, Ii, Ij) has been prepared from p‐aminoazobenzene with different aromatic aldehydes under microwave irradiation, which on further treatment with chloro acetic acid and POCl3 in the presence of triethyl amine gave the title compounds. The structure of the compounds has been confirmed by spectroscopic techniques (IR and 1H NMR) and
    N-苄叉基-4-(苯基二氮烯基)苯胺(Ia,Ib,Ic,Id,Ie,If,Ig,Ih,Ii,Ij)是在微波辐射下由对氨基苯并与不同的芳族醛制得的,可进一步处理在三乙胺存在下,用氯乙酸和POCl 3洗涤,得到标题化合物。化合物的结构已通过光谱技术证实(IR和11 H NMR)和元素分析。筛选这些氮杂环丁酮类似物对不同微生物菌株的抗微生物活性。一些化合物对某些细菌菌株显示出有希望的抗菌活性。J.杂环化​​学。(2010)。
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