N-Triphenylmethyl-N,N-bis(2-methylsulfonyloxyaethyl)amin | 23202-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-Triphenylmethyl-N,N-bis(2-methylsulfonyloxyaethyl)amin
• 英文别名: 2-[2-Methylsulfonyloxyethyl(trityl)amino]ethyl methanesulfonate
• CAS: 23202-48-4
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₆S₂
• 分子量: 503.64
• InChiKey: RQBYQEWZUZRNHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Triphenylmethyl-N,N-bis(2-methylsulfonyloxyaethyl)amin 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N,N-Bis-(2-methylsulfonyloxyaethyl)-amin
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。21.二烷醇胺二烷磺酸酯。

  摘要：

  2,2'-亚氨基二乙醇，3,3'-亚氨基二-1-丙醇，N-（2-羟乙基）-6-氨基-1-己醇和N-（3-羟丙基）-6-氨基的同源二烷磺酸酯通过N-三苯甲基衍生物制备-1-己醇，并筛选L1210活性。对于每种活性剂，通过线性最小二乘回归与相应的对数剂量，可以使L1210测试（ILS）的寿命显着增加。从确定的LD10处的该回归线获得的最大ILS用作抗白血病作用的定量度量。在每个同卵系列中，对数ILSmax可以与亲脂性-亲水性平衡中的二项式表达相关（如Rm值所测量），但是四个系列中的所有活跃成员均不能成功地包含在单个相关中。通过用电离因子修改Rm值，

  DOI：

  10.1021/jm00214a011
• 作为产物：
  描述：

  N,N-[bis(2-hydroxyethyl)]-N-(triphenylmethyl)amine 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 N-Triphenylmethyl-N,N-bis(2-methylsulfonyloxyaethyl)amin
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。21.二烷醇胺二烷磺酸酯。

  摘要：

  2,2'-亚氨基二乙醇，3,3'-亚氨基二-1-丙醇，N-（2-羟乙基）-6-氨基-1-己醇和N-（3-羟丙基）-6-氨基的同源二烷磺酸酯通过N-三苯甲基衍生物制备-1-己醇，并筛选L1210活性。对于每种活性剂，通过线性最小二乘回归与相应的对数剂量，可以使L1210测试（ILS）的寿命显着增加。从确定的LD10处的该回归线获得的最大ILS用作抗白血病作用的定量度量。在每个同卵系列中，对数ILSmax可以与亲脂性-亲水性平衡中的二项式表达相关（如Rm值所测量），但是四个系列中的所有活跃成员均不能成功地包含在单个相关中。通过用电离因子修改Rm值，

  DOI：

  10.1021/jm00214a011

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N- beta -HYDROXYALKYL-TRI-N-CARBOXYALKYL-1,4,7,10-TETRAAZACYCLODODECAN- UND N- beta -HYDROXYALKYL-TRI-N-CARBOXYALKYL-1,4,8,11-TETRAAZACYCLOTETRADECAN-DERIVATEN UND DEREN METALLKOMPLEXE<br/>[EN] PROCESS FOR PRODUCING N- beta -HYDROXYALKYL-TRI-N-CARBOXYALKYL-1,4,7,10-TETRAAZACYCLODODECANE AND N- beta -HYDROXYALKYL-TRI-N-CARBOXYALKYL-1,4,8,11-TETRAAZACYCLOTETRADECANE DERIVATIVES AND THEIR METAL COMPLEXES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE DERIVES DE N- beta -HYDROXYALKYLE-TRI-N-CARBOXYALKYLE-1,4,7,10-TETRAAZACYCLODODECANE ET DE N- beta -HYDROXYALKYLE-TRI-N-CARBOXYALKYLE-1,4,8,11-TETRAAZACYCLOTETRADECANE ET DE LEURS COMPLEXES METALLIQUES
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1993024469A1

  公开（公告）日：1993-12-09

  (DE) Verfahren zur Herstellung von N-$g(b)-Hydroxyalkyl-tri-N-carboxyalkyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecan- und N-$g(b)-Hydroxyalkyl-tri-N-carboxyalkyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-Derivaten und deren Metallkomplexen der allgemeinen Formel (I), worin R1 eine gegebenenfalls durch R3 substituierte -(CH2)1-6-COOY-Gruppe, R2 eine Gruppe (a), n die Ziffern 2 oder 3 bedeuten, wobei die gegebenenfalls vorhandenen Hydroxyreste oder Carboxygruppen gegebenenfalls in geschützter Form vorliegen, durch Umsetzung von 1,4,7,10-Tetraazacyclododecan oder 1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecan, gegebenenfalls in Form ihrer Salze, in Gegenwart einer Base mit einem Epoxid der Formel (II), in einem polaren Lösungsmittel oder ohne Lösungsmittel bei Temperaturen von 0°-220 °C innerhalb von 0,5-48 Stunden und gegebenenfalls in Gegenwart einer Base, mit einer Verbindung der Formel (III).(EN) Process for producing N-$g(b)-hydroxyalkyl-tri-N-carboxyalkyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane and N-$g(b)-hydroxyalkyl-tri-N-carboxyalkyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane derivatives and their metal complexes of general formula (I) in which R1 is a -(CH2)1-6-COOY group, possibly substituted by R3, R2 is a group (a) and n represents the figures 2 or 3, where the possibly existing hydroxy residues or carboxy groups may be present in protected form, by the reaction of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane or 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane, possibly in the form of their salts, in the presence of a base, with an epoxide of formula (II), in a polar solvent or without a solvent at temperatures of 0 to 220 °C within 0.5 to 48 hours, and possibly in the presence of a base with a compound of formula (III).(FR) Procédé de production de dérivés de N-$g(b)-hydroxyalkyle-tri-N-carboxyalkyle-1,4,7,10-tétraazacyclododécane et de N-$g(b)-hydroxyalkyle-tri-N-carboxyalkyle-1,4,8,11-tétraazacyclotétradécane et de leurs complexes métalliques, répondant à la formule générale (I), dans laquelle R1 désigne un groupe -(CH2)1-6-COOY éventuellement substitué par R3, R2 est un groupe (a), n est égal à 2 ou 3, les restes hydroxy ou les groupes carboxy éventuellement présents pouvant être sous une forme inhibée, consistant à faire réagir le 1,4,7,10-tétraazacyclododécane ou le 1,4,8,11-tétraazacyclotétradécane, éventuellement leurs sels, en présence d'une base, avec un époxyde de formule (II), dans un solvant polaire, ou en l'absence de solvant, à des températures comprises entre 0 °C et 220 °C, sur une période comprise entre 0,5 et 48 heures et, le cas échéant, en présence d'une base, avec un composé de formule (III).

  本发明涉及一种制备N-$g(b)-羟基烷基三-N-羧基烷基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷和N-$g(b)-羟基烷基三-N-羧基烷基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷衍生物及其通式(I)的金属配合物的方法。其中，R1是一种可能由R3取代的-(CH2)1-6-COOY基团，R2是一种(a)基团，n表示数字2或3，其中可能存在的羟基残基或羧基可以以保护的形式存在。通过将1,4,7,10-四氮杂环十二烷或1,4,8,11-四氮杂环十四烷，可能以其盐的形式，在碱的存在下与式为(II)的环氧化合物在极性溶剂或无溶剂的条件下，在0℃-220℃的温度下，在0.5-48小时内反应，可能在碱的存在下与式为(III)的化合物反应。
• Verfahren zur Herstellung von mono-N-substituierten Tetraazamakrocyclen
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0545511A2

  公开（公告）日：1993-06-09

  Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von mono-N-substituierten Tetraazamakrocyclen beschrieben.

  本文介绍了一种制备单-N-取代四氮杂环的新工艺。
• HEDIGER M.; KADEN T. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1978, NO 1, 14-15
  作者：HEDIGER M.、 KADEN T. A.

  DOI：——

  日期：——
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N-beta-g(b)-HYDROXYALKYL-TRI-N-CARBOXYALKYL-1,4,7,10-TETRAAZACYCLODODECAN- UND N-beta-g(b)-HYDROXYALKYL-TRI-N-CARBOXYALKYL-1,4,8,11-TETRAAZACYCLOTETRADECAN-DERIVATEN UND DEREN METALLKOMPLEXE
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0643705B1

  公开（公告）日：1999-03-31
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N-$g(b)-HYDROXYALKYL-TRI-N-CARBOXYALKYL-1,4,7,10-TETRAAZACYCLODODECAN- UND N-$g(b)-HYDROXYALKYL-TRI-N-CARBOXYALKYL-1,4,8,11-TETRAAZACYCLOTETRADECAN-DERIVATEN UND DEREN METALLKOMPLEXE
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0643705A1

  公开（公告）日：1995-03-22