(S)-3-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-2-methylpropanoic acid | 95514-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-3-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 3-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]-2-methylpropanoic acid；(S)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methylpropionic acid；(S)-3-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-2-methylpropanoic acid；(S)-(+)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methylpropionic acid；(2S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylpropanoic acid
• CAS: 95514-02-6
• 化学式: C₂₀H₂₆O₃Si
• 分子量: 342.51
• InChiKey: LQDVNIGZCJLXHX-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-2-methylpropanoic acid 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S)-3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-methylpropanal
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 25. Stereoselective synthesis of the C-1 to C-7 moiety of erythronolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00212a018
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-propionic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以100%的产率得到(S)-3-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  完全取代的含γ-吡喃酮的天然产物的合成研究：立酮吡喃酮和过氧化三酚I和II的绝对构型

  摘要：

  带有旋光性官能团的三酮化合物与相应的γ-吡喃酮的轻度环化方法[DMSO-（COCl）2或Ph 3 P-CCl 4 ]提供了从海洋软体动物Onchidium分离得到的ilikonapyrone和过苯三酚I和II的绝对构型的确定verruculatum和Peronia peronii。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73859-7

文献信息

• Controlled and Chemoselective Reduction of Secondary Amides
  作者：Guillaume Pelletier、William S. Bechara、André B. Charette

  DOI：10.1021/ja105194s

  日期：2010.9.22

  presence of 2-fluoropyridine. The electrophilic activated amide can then be reduced to the corresponding iminium using triethylsilane, a cheap, rather inert, and commercially available reagent. Imines can be isolated after a basic workup or readily transformed to the aldehydes following an acidic workup. The amine moiety can be accessed via a sequential reductive amination by the addition of silane and

  该通讯描述了一种不含金属的方法，该方法涉及在环境压力和温度下以良好至极好的收率将仲酰胺有效且受控地还原为亚胺、醛和胺。该方法包括在 2-氟吡啶存在下用三氟甲磺酸酐对仲酰胺进行化学选择性活化。然后可以使用三乙基硅烷（一种廉价、惰性且可商购的试剂）将亲电活化的酰胺还原为相应的亚胺鎓。亚胺可以在碱性处理后分离，也可以在酸性处理后容易地转化为醛。通过在一锅反应中加入硅烷和 Hantzsch 酯氢化物，可以通过顺序还原胺化获得胺部分。而且，
• Pyrimido compounds having antiproliferative activity
  申请人：——

  公开号：US20040204427A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Disclosed are novel pyrimido compounds that are selective inhibitors of both KDR and FGFR kinases. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular breast, colon, lung and prostate tumors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer.

  公开了新型的嘧啶化合物，它们是对KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂。这些化合物及其药用可接受的盐类是抗增殖剂，在治疗或控制实体瘤，特别是乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌中是有用的。还公开了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。
• Synthetic studies on fully substituted γ-pyrone-containing natural products: The absolute configurations of Ilikonapyrone and peroniatriols I and II
  作者：Hirokazu Arimoto、Ji-Fei Cheng、Shigeru Nishiyama、Shosuke Yamamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73859-7

  日期：1993.9

  or Ph3P - CCl4] of triketides bearing optically active functional groups to the corresponding γ-pyrones provided determination of the absolute configurations of ilikonapyrone and peroniatriols I and II isolated from the marine molluscs Onchidium verruculatum and Peronia peronii.

  带有旋光性官能团的三酮化合物与相应的γ-吡喃酮的轻度环化方法[DMSO-（COCl）2或Ph 3 P-CCl 4 ]提供了从海洋软体动物Onchidium分离得到的ilikonapyrone和过苯三酚I和II的绝对构型的确定verruculatum和Peronia peronii。
• [EN] FUSED RING AHR INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'AHR À CYCLE CONDENSÉ<br/>[ZH] 稠环类AhR抑制剂
  申请人：[en]SHANDONG XUANZHU PHARMA CO., LTD;[zh]山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：WO2022127753A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一类稠环类AhR抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体的用途。
• Synthesis and CB1 receptor activities of novel arachidonyl alcohol derivatives
  作者：Teija Parkkari、Juha R. Savinainen、Anu L. Rauhala、Tiina L. Tolonen、Tapio Nevalainen、Jarmo T. Laitinen、Jukka Gynther、Tomi Järvinen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.03.093

  日期：2004.6

  Novel derivatives of arachidonyl alcohol were synthesized and evaluated for their CBI receptor activity by [S-35]GTP(gamma)S assay using rat cerebellar membranes. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.