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methoxy{[(methoxycarbonyl)amino]methyl}dimethylsilane | 23432-52-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methoxy{[(methoxycarbonyl)amino]methyl}dimethylsilane
英文别名
[(methoxy-dimethyl-silanyl)-methyl]-carbamic acid methyl ester;[(methoxydimethylsilyl)methyl]carbamic acid methyl ester;methyl [(methoxydimethyl-silanyl)methyl]carbamate;Methyl<(methoxydimethylsilyl)methyl>carbamat;Methyl {[methoxy(dimethyl)silyl]methyl}carbamate;methyl N-[[methoxy(dimethyl)silyl]methyl]carbamate
methoxy{[(methoxycarbonyl)amino]methyl}dimethylsilane化学式
CAS
23432-52-2
化学式
C6H15NO3Si
mdl
——
分子量
177.275
InChiKey
HYWVHENYMKNJAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    78-79 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.0342 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.73
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:04397cd193016317a732556068d993ea
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文献信息

  • Silicon α-Effect: A Systematic Experimental and Computational Study of the Hydrolysis of C<sub>α</sub>- and C<sub>γ</sub>-Functionalized Alkoxytriorganylsilanes of the Formula Type ROSiMe<sub>2</sub>(CH<sub>2</sub>)<sub><i>n</i></sub>X (R = Me, Et; <i>n</i> = 1, 3; X = Functional Group)
    作者:André Berkefeld、Célia Fonseca Guerra、Rüdiger Bertermann、Dennis Troegel、Jürgen O. Daiß、Jürgen Stohrer、F. Matthias Bickelhaupt、Reinhold Tacke
    DOI:10.1021/om500073m
    日期:2014.6.9
    demonstrated that the silicon α-effect cannot be rationalized in terms of a special single effect. The reactivities observed rather result from a summation of different components, such as electronic and steric effects, pD dependence, and hydrogen bonds between the functional group (or even protonated functional group) and the alkoxy leaving group. Therefore, the term “silicon α-effect” should not be used furthermore
    为了理解在式类型ROSiMe的α-硅烷中的Si-OC键的增强的反应性方面的硅α-效果2 CH 2 X相比类似的γ-硅烷ROSiMe 2(CH 2)3 X(R =我等; X =官能团),一个系统的实验和动力学和这样的化合物的水解的机制的计算研究进行。为了这个目的,一系列合适的模型化合物的合成和在CD研究了它们的水解动力学3 CN / d 2 o在碱性和酸性条件下,使用1H NMR光谱作为分析工具。为了获得有关反应机理的更多信息,实验研究得到了计算研究的补充。这些研究表明,硅α效应不能通过特殊的单一效应来合理化。观察到的反应性实际上是由不同成分的总和产生的,例如电子和空间效应,pD依赖性以及官能团(甚至是质子化的官能团)与烷氧基离去基团之间的氢键。因此,不应再使用术语“硅α-效应”来解释在有机基的α-或γ-位带有官能团的烷氧基有机基硅烷在硅原子上的水解反应性(所谓的α-或γ-硅烷)。
  • METHOD FOR PRODUCING ISOCYANATE-TERMINATED SILOXANES
    申请人:Cremer Jens
    公开号:US20100286426A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    Isocyanate-functional or protected isocyanate-functional organopolysiloxanes are prepared directly by reaction of a siloxane bearing at least one silicon-bonded hydroxyl group with an alkoxy-functional α-silane containing an isocyanate group or blocked isocyanate group.
    异氰酸酯官能基或保护的异氰酸酯官能基有机聚硅氧烷是通过将至少含有一个硅键羟基的硅氧烷与含有异氰酸基团或被阻断的异氰酸基团的烷氧基α-硅烷反应直接制备的。
  • WO2006/92324
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Sheludyakov,V.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1974, vol. 44, p. 1004 - 1008
    作者:Sheludyakov,V.D. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Mironov,V.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1974, vol. 44, p. 1468 - 1472
    作者:Mironov,V.F. et al.
    DOI:——
    日期:——
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