C-(diethoxy-methyl-silanyl)-methylamine | 18186-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: C-(diethoxy-methyl-silanyl)-methylamine
• 英文别名: C-(Diaethoxy-methyl-silyl)-methylamin；(diethoxymethyl-silyl)-methylamine；α-aminomethylmethyldiethoxysilane；(1-aminomethyl)diethoxymethylsilane；aminomethyldiethoxymethylsilane；aminomethylmethyldiethoxysilane；NoName_3292；[diethoxy(methyl)silyl]methanamine
• CAS: 18186-77-1
• 化学式: C₆H₁₇NO₂Si
• 分子量: 163.292
• InChiKey: LTRPLRHNXPTOIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67.5 °C(Press: 24 Torr)
• 密度：
  0.914-16 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-(diethoxy-methyl-silanyl)-methylamine 、 马来酸二乙酯 20.0~30.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 19.5h， 生成 diethyl N-methyl(diethoxymethylsilyl)aspartate
  参考文献：
  名称：

  Alkoxysilanes and Use Thereof In Alkoxysilane Terminated Prepolymers

  摘要：

  存储稳定的天冬氨酸基α-氨基硅烷在需要使用反应性α-氨基硅烷的应用中很有用。由此制备的烷氧基硅烷终止的预聚物易于制备，并在烷氧基团为乙氧基团时对水或大气湿气具有高反应性。

  公开号：

  US20090012322A1
• 作为产物：
  描述：

  (氯甲基)甲基二乙氧基硅烷 在 NH₃ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 C-(diethoxy-methyl-silanyl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  氨基甲基硅化合物及其衍生物的制备

  摘要：

  肛门。计算。对于 GHIIOIP\TS：C，47.15；H，4.84。发现：C，47.36；H，4.97。(B).-至 2.74 g 的溶液。（0.049 摩尔）氢氧化钾在 35 毫升中。无水乙醇，6.21 克。加入(0.050摩尔)对硫甲酚。将混合物冷却至0”，并在0”加入4.4毫升（0.050摩尔）1-氯-硝基乙烷在15毫升无水乙醇中的溶液。将混合物在 0" 下放置 15 小时，然后过滤，得到 2.10 克氯化钾。用 200 毫升水稀释滤液，沉淀出 6 克油。在冰河中用过氧化氢将油氧化乙酸，如上，得到 15% 收率的相同砜（通过物理外观、碱溶解度、熔点和混合熔点），由对甲苯磺酰氯和 1-氯-1-硝基乙烷获得的产物氧化得到。砜的低收率与在进行氧化的油状产品中存在大量对甲苯基二硫化物有关。分离二硫化物并通过熔点和与真实对甲苯基二硫化物的混合熔点确认其身份。(C).-α-硝基乙基对甲苯基砜还通过7

  DOI：

  10.1021/ja01152a092

文献信息

• The Preparation of Aminomethylsilicon Compounds and their Derivatives
  作者：John E. Noll、John L. Speier、B. F. Daubert

  DOI：10.1021/ja01152a092

  日期：1951.8

  solubility, melting point and mixed melting point) as resulted by oxidation of the product obtained via p-toluenesulfenyl chloride and l-chloro-l-nitroethane. The low yield of sulfone is associated with the presence of considerable p-tolyl disulfide in the oily product subjected to oxidation. The disulfide was separated and its identity confirmed by melting point and mixed melting point with authentic

  肛门。计算。对于 GHIIOIP\TS：C，47.15；H，4.84。发现：C，47.36；H，4.97。(B).-至 2.74 g 的溶液。（0.049 摩尔）氢氧化钾在 35 毫升中。无水乙醇，6.21 克。加入(0.050摩尔)对硫甲酚。将混合物冷却至0”，并在0”加入4.4毫升（0.050摩尔）1-氯-硝基乙烷在15毫升无水乙醇中的溶液。将混合物在 0" 下放置 15 小时，然后过滤，得到 2.10 克氯化钾。用 200 毫升水稀释滤液，沉淀出 6 克油。在冰河中用过氧化氢将油氧化乙酸，如上，得到 15% 收率的相同砜（通过物理外观、碱溶解度、熔点和混合熔点），由对甲苯磺酰氯和 1-氯-1-硝基乙烷获得的产物氧化得到。砜的低收率与在进行氧化的油状产品中存在大量对甲苯基二硫化物有关。分离二硫化物并通过熔点和与真实对甲苯基二硫化物的混合熔点确认其身份。(C).-α-硝基乙基对甲苯基砜还通过7
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 72, page 200 - 203
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Effect of Organosilicon Substituents on the Basic Strength of Amines
  作者：John E. Noll、B. F. Daubert、John L. Speier

  DOI：10.1021/ja01152a093

  日期：1951.8
• GB686068
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Fialova,V. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, p. 3837 - 3844
  作者：Fialova,V. et al.

  DOI：——

  日期：——