7-methyl-phenalen-1-one | 10505-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 非那烯类
• 英文名称: 7-methyl-phenalen-1-one
• 英文别名: 7-Methyl-phenalen-1-on；9-Methyl-perinaphthindenon；7-Methyl-perinaphthindon；7-Methyl-1-phenalenon；7-Methylphenalenon；7-Methyl-1H-phenalen-1-one；7-methylphenalen-1-one
• CAS: 10505-82-5
• 化学式: C₁₄H₁₀O
• 分子量: 194.233
• InChiKey: RMRQVNAECQKXRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C
• 沸点：
  381.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-1-(3-chlor-2-propenyl)-5-methoxy-2-tetralon 在 氟磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-methyl-phenalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ungewöhnliche Wichterle-Reaktionen。Eine Neue Synthese von Phenalenonen

  摘要：

  Beim Erhitzen von 1-Methyl-1-(3-chlor-2-butenyl)-5-methoxy-2-tetralon(10) in HCO2H in Gegenwart von HClO4 wurde 4,7-Dimethyl-1-phenalenon(11) erhalten, wahrend das Desmethoxy-Analogon, 1-Methyl-1-(3-chlor-2-butenyl)-2-tetralon(5) ein Phenanthren-Derivat ergibt。Es wurde gezeigt, dass die Bildung von Phenalenon liber die Zwischenprodukte 2,3,9,9a-Tetrahydro-7,9-二甲基-4-甲氧基-1-phenalenon(13) 和 2,3-Dihydro-4

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.2935

文献信息

• Buu-Hoi; Cagniant, Revue Scientifique, 1941, vol. 79, p. 644,646
  作者：Buu-Hoi、Cagniant

  DOI：——

  日期：——
• Huenig,S.; Wolff,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 732, p. 26 - 42
  作者：Huenig,S.、Wolff,E.

  DOI：——

  日期：——
• Buu-Hoi; Cagniant, Revue Scientifique, 1941, vol. 79, p. 644
  作者：Buu-Hoi、Cagniant

  DOI：——

  日期：——
• KOBAYASHI, M.; MATSUNOTO T., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1975, 48, NO 10, 2935-2938
  作者：KOBAYASHI, M.、 MATSUNOTO T.

  DOI：——

  日期：——
• Ungewöhnliche Wichterle-Reaktionen. Eine Neue Synthese von Phenalenonen
  作者：Makoto Kobayashi、Takeshi Matsumoto

  DOI：10.1246/bcsj.48.2935

  日期：1975.10

  Beim Erhitzen von 1-Methyl-1-(3-chlor-2-butenyl)-5-methoxy-2-tetralon(10) in HCO2H in Gegenwart von HClO4 wurde 4,7-Dimethyl-1-phenalenon(11) erhalten, wahrend das Desmethoxy-Analogon, 1-Methyl-1-(3-chlor-2-butenyl)-2-tetralon(5) ein Phenanthren-Derivat ergibt. Es wurde gezeigt, dass die Bildung von Phenalenon liber die Zwischenprodukte 2,3,9,9a-Tetrahydro-7,9-dimethyl-4-methoxy-1-phenalenon(13) und

  Beim Erhitzen von 1-Methyl-1-(3-chlor-2-butenyl)-5-methoxy-2-tetralon(10) in HCO2H in Gegenwart von HClO4 wurde 4,7-Dimethyl-1-phenalenon(11) erhalten, wahrend das Desmethoxy-Analogon, 1-Methyl-1-(3-chlor-2-butenyl)-2-tetralon(5) ein Phenanthren-Derivat ergibt。Es wurde gezeigt, dass die Bildung von Phenalenon liber die Zwischenprodukte 2,3,9,9a-Tetrahydro-7,9-二甲基-4-甲氧基-1-phenalenon(13) 和 2,3-Dihydro-4