ethyl (Z)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-[(1-methyl-2-pyrrolidon-3-yl)oxyimin]acetate | 90776-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ethyl (Z)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-[(1-methyl-2-pyrrolidon-3-yl)oxyimin]acetate
• 英文别名: ethyl (2Z)-2-(1-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl)oxyimino-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetate
• CAS: 90776-35-5
• 化学式: C₃₁H₃₀N₄O₄S
• 分子量: 554.67
• InChiKey: LDJQCXDZEAFNNE-YLHCSOALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-[(1-methyl-2-pyrrolidon-3-yl)oxyimin]acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (Z)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-[(1-methyl-2-pyrrolidon-3-yl)oxyimino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiazolylacetic acid derivative and processes for preparing the same

  摘要：

  新型噻唑乙酸衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1.sub.N H--为氨基或受保护的氨基基团，R.sup.2为氢或低碳基，--COOR.sup.3为羧基或受保护的羧基团，n为2或3的整数，以及制备该化合物的方法。该化合物(I)可作为头孢菌素合成中间体。

  公开号：

  US04794186A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-2-hydroxyimino-2-(2-triphenylmethylaminothiazol-4-yl)acetate 生成 ethyl (Z)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-[(1-methyl-2-pyrrolidon-3-yl)oxyimin]acetate
  参考文献：
  名称：

  OINEH, TOEO;YAMADA, JOSIXISA;XONGO, SYUDZEHJ

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cephalosporin compounds
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04742174A1

  公开（公告）日：1988-05-03

  A cephalosporin compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.2 is acetoxy or (1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio, and R.sup.3 is carboxy; or R.sup.2 is a group of the formula: ##STR2## R.sup.3 is --COO.sup.- and Y is hydrogen, hydroxymethyl or carbamoyl; and n is an integer of 2 or 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and processes for their preparation are disclosed. Said cephalosporin compound is useful as an antimicrobial agent.

  一种头孢菌素化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1为氢或低级烷基；R.sup.2为乙酰氧基或(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫基，R.sup.3为羧基；或R.sup.2为以下式的基团：##STR2## R.sup.3为--COO.sup.-，Y为氢、羟甲基或氨基甲酰基；n为2或3的整数，或其药学上可接受的盐，其制备方法也被揭示。该头孢菌素化合物可用作抗微生物药物。
• Thiazole intermediates for cephalosporin compounds
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04598154A1

  公开（公告）日：1986-07-01

  A cephalosporin compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.2 is acetoxy or (1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio, and R.sup.3 is carboxy; or R.sup.2 is a group of the formula ##STR2## R.sup.3 is --COO.sup.- and Y is hydrogen, hydroxymethyl or carbamoyl; and n is an integer of 2 or 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and processes for their preparation are disclosed. Said cephalosporin compound is useful as an antimicrobial agent.

  一种头孢菌素化合物的公式：##STR1##其中R.sup.1是氢或较低的烷基；R.sup.2是乙酰氧基或(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫基，R.sup.3是羧基；或者R.sup.2是公式##STR2##的基团，R.sup.3是--COO.sup.-，Y是氢，羟甲基或氨基甲酰基；n是2或3的整数，或其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法。该头孢菌素化合物可用作抗微生物剂。
• OINE, TOYONARI;YAMADA, YOSHIHISA;SUGANO, HIROSHI
  作者：OINE, TOYONARI、YAMADA, YOSHIHISA、SUGANO, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• Novel thiazolylacetic acid derivatives and processes for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0245619B1

  公开（公告）日：1990-07-11