2-chloro-3,6-diphenyltetrahydro-1,3,2-oxazaphosphorin-2-oxide | 89410-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂膦
• 英文名称: 2-chloro-3,6-diphenyltetrahydro-1,3,2-oxazaphosphorin-2-oxide
• 英文别名: 2-Chloro-3,6-diphenyl-1,3,2lambda~5~-oxazaphosphinan-2-one；2-chloro-3,6-diphenyl-1,3,2λ5-oxazaphosphinane 2-oxide
• CAS: 89410-02-6
• 化学式: C₁₅H₁₅ClNO₂P
• 分子量: 307.716
• InChiKey: XNGDIKXEHXVMRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  418.3±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯亚胺 、 2-chloro-3,6-diphenyltetrahydro-1,3,2-oxazaphosphorin-2-oxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到2-(aziridin-1-yl)-3,6-diphenyl-1,3,2λ5-oxazaphosphinane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Modak, A. S.; Sahasrabudhe, S. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 980 - 982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯胺基-1-苯基丙烷-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-chloro-3,6-diphenyltetrahydro-1,3,2-oxazaphosphorin-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Modak, A. S.; Sahasrabudhe, S. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 980 - 982

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular single and double hydrogen migrations in the mass spectra of substituted tetrahydro-1,3,2-oxazaphosphorin-2-oxides
  作者：P. S. Kulkarni、V. N. Gogte、A. S. Modak、S. D. Sahasrabudhe、B. D. Tilak

  DOI：10.1002/oms.1210181107

  日期：1983.11

  AbstractThe mass spectral fragmentation of substituted tetrahydro‐1,3,2‐oxazaphosphorin‐2‐oxides occurs by the cleavage of ring bonds. The ions due to simple cleavage, single and double hydrogen migration, seem to be triggered by CO bond cleavage of the oxazaphosphorin ring. The variations in the relative abundance of ions arising due to similar fragmentation modes have been found to depend on the nature of the substituent and the stability of the particular fragment. The single hydrogen transfer process is supported by metastable ion and shift techniques.
• MODAK, A. S.;SAHASRABUDHE, S. D.;TILAK, B. D., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 10, 980-982
  作者：MODAK, A. S.、SAHASRABUDHE, S. D.、TILAK, B. D.

  DOI：——

  日期：——
• Modak, A. S.; Sahasrabudhe, S. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 980 - 982
  作者：Modak, A. S.、Sahasrabudhe, S. D.

  DOI：——

  日期：——