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1,3,N,N,N',N'-hexakis-trimethylsilanyl-cyclodiphosphazane-2,4-diamine | 58802-30-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,N,N,N',N'-hexakis-trimethylsilanyl-cyclodiphosphazane-2,4-diamine
英文别名
2-N,2-N,4-N,4-N,1,3-hexakis(trimethylsilyl)-1,3,2,4-diazadiphosphetidine-2,4-diamine
1,3,<i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>',<i>N</i>'-hexakis-trimethylsilanyl-cyclodiphosphazane-2,4-diamine化学式
CAS
58802-30-5;66435-40-3
化学式
C18H54N4P2Si6
mdl
——
分子量
557.114
InChiKey
MOVPGCMNHJOFHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    434.0±28.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.67
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    13
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,N,N,N',N'-hexakis-trimethylsilanyl-cyclodiphosphazane-2,4-diamine六氟锑酸亚硝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以58.6%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    两个具有逆自旋密度分布的稳定含磷四元环自由基阳离子
    摘要:
    两个含磷四元环自由基阳离子 1(•+) 和 2(•+) 已被分离出来,并通过紫外可见吸收光谱、电子顺磁共振 (EPR) 和单晶 X 射线衍射进行了表征。与中性分子 1 和 2 相比,自由基 1(•+) 具有拉长的 PP 键和更多的金字塔化磷原子,同时观察到 2(•+) 的 P-Nring 距离缩短,磷中心的角度更大。EPR研究表明,1(•+)自旋密度主要存在于环外氮原子上,环内磷原子的贡献很小,而2(•+)的情况相反。这种反向自旋密度分布是由环外取代基控制的,这得到了 DFT 计算的支持。
    DOI:
    10.1021/ja502675d
  • 作为产物:
    描述:
    Bischlorphosphin 在 三氯苯 作用下, 反应 24.0h, 以1.91 g的产率得到1,3,N,N,N',N'-hexakis-trimethylsilanyl-cyclodiphosphazane-2,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    两个具有逆自旋密度分布的稳定含磷四元环自由基阳离子
    摘要:
    两个含磷四元环自由基阳离子 1(•+) 和 2(•+) 已被分离出来,并通过紫外可见吸收光谱、电子顺磁共振 (EPR) 和单晶 X 射线衍射进行了表征。与中性分子 1 和 2 相比,自由基 1(•+) 具有拉长的 PP 键和更多的金字塔化磷原子,同时观察到 2(•+) 的 P-Nring 距离缩短,磷中心的角度更大。EPR研究表明,1(•+)自旋密度主要存在于环外氮原子上,环内磷原子的贡献很小,而2(•+)的情况相反。这种反向自旋密度分布是由环外取代基控制的,这得到了 DFT 计算的支持。
    DOI:
    10.1021/ja502675d
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文献信息

  • Roeschenthaler,G.-V. et al., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 3105 - 3111
    作者:Roeschenthaler,G.-V. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and electrocyclic ring opening of 1,3,2.lambda.3,4.lambda.5-diazadiphosphetenes
    作者:Jurgen Boeske、Edgar Ocando-Mavarez、Edgar Niecke、Jean Pierre Majoral、Guy Bertrand
    DOI:10.1021/ja00243a044
    日期:1987.4
  • BOSKE J.; OCANDO-MAVAREZ E.; NIECKE E.; MAJORAL J. -P.; BERTRAND G., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 9, 2822-2823
    作者:BOSKE J.、 OCANDO-MAVAREZ E.、 NIECKE E.、 MAJORAL J. -P.、 BERTRAND G.
    DOI:——
    日期:——
  • Two Stable Phosphorus-Containing Four-Membered Ring Radical Cations with Inverse Spin Density Distributions
    作者:Yuanting Su、Xin Zheng、Xingyong Wang、Xuan Zhang、Yunxia Sui、Xinping Wang
    DOI:10.1021/ja502675d
    日期:2014.4.30
    Two phosphorus-containing four-membered ring radical cations 1(•+) and 2(•+) have been isolated and characterized by UV-vis absorption spectroscopy, electron paramagnetic resonance (EPR), and single-crystal X-ray diffraction. Compared with neutral molecules 1 and 2, radical 1(•+) has elongated P-P bonds and more pyramidalized phosphorus atoms, while shortened P-Nring distances and larger angles around
    两个含磷四元环自由基阳离子 1(•+) 和 2(•+) 已被分离出来,并通过紫外可见吸收光谱、电子顺磁共振 (EPR) 和单晶 X 射线衍射进行了表征。与中性分子 1 和 2 相比,自由基 1(•+) 具有拉长的 PP 键和更多的金字塔化磷原子,同时观察到 2(•+) 的 P-Nring 距离缩短,磷中心的角度更大。EPR研究表明,1(•+)自旋密度主要存在于环外氮原子上,环内磷原子的贡献很小,而2(•+)的情况相反。这种反向自旋密度分布是由环外取代基控制的,这得到了 DFT 计算的支持。
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