1,3,N,N,N',N'-hexakis-trimethylsilanyl-cyclodiphosphazane-2,4-diamine | 58802-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3,N,N,N',N'-hexakis-trimethylsilanyl-cyclodiphosphazane-2,4-diamine
• 英文别名: 2-N,2-N,4-N,4-N,1,3-hexakis(trimethylsilyl)-1,3,2,4-diazadiphosphetidine-2,4-diamine
• CAS: 58802-30-5；66435-40-3
• 化学式: C₁₈H₅₄N₄P₂Si₆
• 分子量: 557.114
• InChiKey: MOVPGCMNHJOFHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.0±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.67
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,N,N,N',N'-hexakis-trimethylsilanyl-cyclodiphosphazane-2,4-diamine 在 六氟锑酸亚硝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以58.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  两个具有逆自旋密度分布的稳定含磷四元环自由基阳离子

  摘要：

  两个含磷四元环自由基阳离子 1(•+) 和 2(•+) 已被分离出来，并通过紫外可见吸收光谱、电子顺磁共振 (EPR) 和单晶 X 射线衍射进行了表征。与中性分子 1 和 2 相比，自由基 1(•+) 具有拉长的 PP 键和更多的金字塔化磷原子，同时观察到 2(•+) 的 P-Nring 距离缩短，磷中心的角度更大。EPR研究表明，1(•+)自旋密度主要存在于环外氮原子上，环内磷原子的贡献很小，而2(•+)的情况相反。这种反向自旋密度分布是由环外取代基控制的，这得到了 DFT 计算的支持。

  DOI：

  10.1021/ja502675d
• 作为产物：
  描述：

  Bischlorphosphin 在 三氯苯 作用下， 反应 24.0h， 以1.91 g的产率得到1,3,N,N,N',N'-hexakis-trimethylsilanyl-cyclodiphosphazane-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  两个具有逆自旋密度分布的稳定含磷四元环自由基阳离子

  摘要：

  两个含磷四元环自由基阳离子 1(•+) 和 2(•+) 已被分离出来，并通过紫外可见吸收光谱、电子顺磁共振 (EPR) 和单晶 X 射线衍射进行了表征。与中性分子 1 和 2 相比，自由基 1(•+) 具有拉长的 PP 键和更多的金字塔化磷原子，同时观察到 2(•+) 的 P-Nring 距离缩短，磷中心的角度更大。EPR研究表明，1(•+)自旋密度主要存在于环外氮原子上，环内磷原子的贡献很小，而2(•+)的情况相反。这种反向自旋密度分布是由环外取代基控制的，这得到了 DFT 计算的支持。

  DOI：

  10.1021/ja502675d

文献信息

• Roeschenthaler,G.-V. et al., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 3105 - 3111
  作者：Roeschenthaler,G.-V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and electrocyclic ring opening of 1,3,2.lambda.3,4.lambda.5-diazadiphosphetenes
  作者：Jurgen Boeske、Edgar Ocando-Mavarez、Edgar Niecke、Jean Pierre Majoral、Guy Bertrand

  DOI：10.1021/ja00243a044

  日期：1987.4
• BOSKE J.; OCANDO-MAVAREZ E.; NIECKE E.; MAJORAL J. -P.; BERTRAND G., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 9, 2822-2823
  作者：BOSKE J.、 OCANDO-MAVAREZ E.、 NIECKE E.、 MAJORAL J. -P.、 BERTRAND G.

  DOI：——

  日期：——