the formation of one-dimensional coordination polymers. In contrast secondary reactions with the release of the corresponding trialkylgallium derivatives GaR(3) (R = Et, nPr, iPr, CH(2)tBu, tBu) were observed for all hydrogallation reactions involving the trisalkyne 1,3,5-tris(tert-butylethynyl)benzene. A similar reaction was observed upon treatment of the 1,4-bisalkyne with a dialkylgallium hydride
双和三(叔丁基
乙炔基)苯与氢化二烷基
镓的反应可提供两种不同类型的产物。1,4-二(叔丁基
乙炔基)苯和二烷基
氢化镓R(2)GaH带有相对较小的取代基(R = Et,nPr)得到预期的加成产物,每个C三键C三键插入Ga-H键。完整的GaR(2)基团连接到苯环的α位上的碳原子上,并且分子间的Ga-C相互作用导致形成一维配位聚合物。相比之下,对于涉及三炔1,3,5-三(所有)的加氢加氢反应,观察到具有相应三烷基
镓衍
生物GaR(3)(R = Et,nPr,iPr,CH(2)tBu,tBu)释放的二级反应。叔丁基
乙炔基)苯。用带有相对大取代基的氢化二烷基
镓处理1,4-双
炔烃时,观察到类似的反应(R =新戊基)。在所有这些情况下,形成环烷型分子,两个苯环之间的桥连位置带有两个或三个
镓原子。