Trisilane, 2,2'-(1,4-butanediyl)bis[1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-phenyl- | 138688-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Trisilane, 2,2'-(1,4-butanediyl)bis[1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-phenyl-
• 英文别名: trimethyl-[phenyl-[4-[phenyl-bis(trimethylsilyl)silyl]butyl]-trimethylsilylsilyl]silane
• CAS: 138688-83-2
• 化学式: C₂₈H₅₄Si₆
• 分子量: 559.25
• InChiKey: SOTRSOWPRUDYCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.15
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基-1,3-丁二烯 、 Trisilane, 2,2'-(1,4-butanediyl)bis[1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-phenyl- 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 2.0h， 以32%的产率得到1-[4-(3,4-Dimethyl-1-phenyl-2,5-dihydrosilol-1-yl)butyl]-3,4-dimethyl-1-phenyl-2,5-dihydrosilole
  参考文献：
  名称：

  亚甲硅烷的分子内二聚化导致新型环状二硅烷

  摘要：

  光化学生成的 1,6-二苯基-1,6-二硅杂环己烷-1,1,6,6-四基（1,6-二亚硅基）经过分子内二聚反应得到 1,2-二苯基-1,2-二硅杂环己基-1-烯.

  DOI：

  10.1246/cl.2002.22

文献信息

• Intramolecular Dimerization of Silylenes Leading to Novel Cyclic Disilenes
  作者：Hideki Sakurai、Tomohiro Iimura、Shigeki Matsumoto、Takanobu Sanji

  DOI：10.1246/cl.2002.22

  日期：2002.1

  Photochemically generated 1,6-diphenyl-1,6-disilahexane-1,1,6,6-tetrayl (1,6-bissilylene) undergoes intramolecular dimerization to give 1,2-diphenyl-1,2-disilacyclohex-1-ene.

  光化学生成的 1,6-二苯基-1,6-二硅杂环己烷-1,1,6,6-四基（1,6-二亚硅基）经过分子内二聚反应得到 1,2-二苯基-1,2-二硅杂环己基-1-烯.