Stereospecific Radical Polymerization of <i>N</i>-Triphenylmethylmethacrylamides Leading to Highly Isotactic Helical Polymers
作者:Naohiro Hoshikawa、Yuji Hotta、Yoshio Okamoto
DOI:10.1021/ja035871y
日期:2003.10.1
e (DBuTrMAM) were polymerized using radical initiators. The polymer PTrMAM obtained from TrMAM was insoluble in the common solvents, but was dissolved in sulfuric acid to quantitatively give polymethacrylamide. The 1H NMR spectrum of PTrMAM in sulfuric acid-d2 indicated that the derived polymethacrylamide was nearly 100% isotactic. On the other hand, DBuTrMAM yielded the polymer PDBuTrMAM, which was
N-三苯基甲基甲基丙烯酰胺 (TrMAM) 和 N-[二(4-丁基苯基) 苯基甲基] 甲基丙烯酰胺 (DBuTrMAM) 使用自由基引发剂聚合。由TrMAM得到的聚合物PTrMAM不溶于普通溶剂,但溶于硫酸中定量得到聚甲基丙烯酰胺。PTrMAM 在硫酸-d2 中的 1H NMR 谱表明衍生的聚甲基丙烯酰胺几乎是 100% 等规的。另一方面,DBuTrMAM 产生聚合物 PDBuTrMAM,可溶于 THF 和氯仿,其在硫酸-d2 中的 NMR 谱与 PTrMAM 相似。TrMAM 和 DBuTrMAM 在旋光溶剂 (-)- 或 (+)- 薄荷醇中的聚合得到具有主要单手螺旋结构的旋光聚合物。单体没有溶解在甲醇-氯仿混合物中。