3-(溴甲基)-5-甲基苯并[D]异噁唑 | 37924-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 3-(溴甲基)-5-甲基苯并[D]异噁唑
• 英文名称: 3-bromomethyl-5-methyl-benzo[d]isoxazole
• 英文别名: 3-(Bromomethyl)-5-methylbenzo[d]isoxazole；3-(bromomethyl)-5-methyl-1,2-benzoxazole
• CAS: 37924-86-0
• 化学式: C₉H₈BrNO
• mdl: MFCD16991084
• 分子量: 226.073
• InChiKey: OFHLKSCGAKEBIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(溴甲基)-5-甲基苯并[D]异噁唑 在 盐酸 作用下， 反应 8.0h， 生成 2-amino-3-(5-methyl-benzo[d]isoxazol-3-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Gianella,M. et al., Chimica Therapeutica, 1972, p. 127 - 132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bromo-(5-methyl-benzo[d]isoxazol-3-yl)-acetic acid 在 硫酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 3-(溴甲基)-5-甲基苯并[D]异噁唑
  参考文献：
  名称：

  Gianella,M. et al., Chimica Therapeutica, 1972, p. 127 - 132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2-Benzisoxazole und 1,2-Benzisothiazole
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0298921A1

  公开（公告）日：1989-01-11

  Es werden neue 1,2-Benzisoxazole und 1,2-Benzisothiazole der Formel beschrieben, worin X Sauerstoff oder Schwefel Z die Gruppe -CH= zur Bildung der Imidazol-1-yl-Gruppe oder ein Stickstoffheteroatom zur Bildung der 1,2,4-Triazol-1-yl-Gruppe ist. Die neuen Verbindungen sind als Antiepileptika wirksam.

  新的 1,2-苯并异噁唑和 1,2-苯并异噻唑，其式如下 其中 X 是氧或硫 Z 是-CH=基团，形成咪唑-1-基团，或一个氮杂原子，形成 1,2,4-三唑-1-基团。这些新化合物作为抗癫痫剂非常有效。
• Pigini; Giannella; Gualtieri, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 1, p. 29 - 32
  作者：Pigini、Giannella、Gualtieri、et al.

  DOI：——

  日期：——
• BOWMAN, ROBERT M.
  作者：BOWMAN, ROBERT M.

  DOI：——

  日期：——
• US4859691A
  申请人：——

  公开号：US4859691A

  公开（公告）日：1989-08-22
• US4957931A
  申请人：——

  公开号：US4957931A

  公开（公告）日：1990-09-18