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2,3-bis(trimethylstannyl)prop-2-enoxy-trimethylsilane | 187963-19-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-bis(trimethylstannyl)prop-2-enoxy-trimethylsilane
英文别名
——
2,3-bis(trimethylstannyl)prop-2-enoxy-trimethylsilane化学式
CAS
187963-19-5
化学式
C12H30OSiSn2
mdl
——
分子量
455.875
InChiKey
PCOWDRPJPCUBGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.52
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-bis(trimethylstannyl)prop-2-enoxy-trimethylsilane二氧化硫二氯甲烷 为溶剂, 以77%的产率得到bis(trimethylstannyl) (Z)-3-((trimethylsilyl)oxy)prop-1-ene-1,2-disulfinate
    参考文献:
    名称:
    用于有机合成的锡。第15部分:1,2-双(三甲基锡烷基)-1-烯烃在亲电脱甲锡反应中的用途
    摘要:
    Z -1,2-双(三甲基锡烷基)-1-烯烃对各种亲电子试剂显示出不同类型的反应行为。对甲苯磺酰基异氰酸酯形成五元含锡氮杂环。1,1-二氯甲基甲基醚与碳官能化的二苯乙烯基烯烃反应生成α,β-不饱和醛,这对于合成其他取代的乙烯基锡烷有用。含有诸如O或N的杂原子的Z -1,2-双(三甲基锡烷基)-1-烯烃与该亲电试剂仅进行原脱锡反应。的反应ž -1,2-双(三甲基锡烷基)-1-烯烃与氯磺酸三甲基甲硅烷随后水解用碳酸氢钠水溶液3提供相应的钠磺酸盐。SO 2SO 3和SO 3以ipso-和立体定向方式插入到锡-碳两个键中,以形成双-磺酸-或双-磺酸的双(三烷基锡烷基)酯。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(96)06151-7
  • 作为产物:
    描述:
    丙炔氧基三甲基硅烷六甲基二锡三(二亚苄基丙酮)二钯 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以91%的产率得到2,3-bis(trimethylstannyl)prop-2-enoxy-trimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    用于有机合成的锡。第15部分:1,2-双(三甲基锡烷基)-1-烯烃在亲电脱甲锡反应中的用途
    摘要:
    Z -1,2-双(三甲基锡烷基)-1-烯烃对各种亲电子试剂显示出不同类型的反应行为。对甲苯磺酰基异氰酸酯形成五元含锡氮杂环。1,1-二氯甲基甲基醚与碳官能化的二苯乙烯基烯烃反应生成α,β-不饱和醛,这对于合成其他取代的乙烯基锡烷有用。含有诸如O或N的杂原子的Z -1,2-双(三甲基锡烷基)-1-烯烃与该亲电试剂仅进行原脱锡反应。的反应ž -1,2-双(三甲基锡烷基)-1-烯烃与氯磺酸三甲基甲硅烷随后水解用碳酸氢钠水溶液3提供相应的钠磺酸盐。SO 2SO 3和SO 3以ipso-和立体定向方式插入到锡-碳两个键中,以形成双-磺酸-或双-磺酸的双(三烷基锡烷基)酯。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(96)06151-7
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文献信息

  • Tin for organic synthesis. Part 15
    作者:Michael Niestroj、Wilhelm P. Neumann、Terence N. Mitchell
    DOI:10.1016/s0022-328x(96)06151-7
    日期:1996.7
    such as O or N undergo only protodestannylation with this electrophile. The reaction of Z-1,2-bis (trimethylstannyl)-1-alkenes with trimethylsilyl chlorosulphonate followed by hydrolysis with aqueous NaHCO3 provides the corresponding sodium sulphonates. SO2 and SO3 undergo insertion into both tin-carbon bonds in an ipso- and stereospecific manner to form bis-sulphinic- or bis-sulphonic bis(trialkylstannyl)
    Z -1,2-双(三甲基锡烷基)-1-烯烃对各种亲电子试剂显示出不同类型的反应行为。对甲苯磺酰基异氰酸酯形成五元含锡氮杂环。1,1-二氯甲基甲基醚与碳官能化的二苯乙烯基烯烃反应生成α,β-不饱和醛,这对于合成其他取代的乙烯基锡烷有用。含有诸如O或N的杂原子的Z -1,2-双(三甲基锡烷基)-1-烯烃与该亲电试剂仅进行原脱锡反应。的反应ž -1,2-双(三甲基锡烷基)-1-烯烃与氯磺酸三甲基甲硅烷随后水解用碳酸氢钠水溶液3提供相应的钠磺酸盐。SO 2SO 3和SO 3以ipso-和立体定向方式插入到锡-碳两个键中,以形成双-磺酸-或双-磺酸的双(三烷基锡烷基)酯。
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