[(E)-2-Allyl-1-((E)-6-tert-butoxy-hex-1-enyl)-hept-1-enyl]-trimethyl-silane | 145178-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(E)-2-Allyl-1-((E)-6-tert-butoxy-hex-1-enyl)-hept-1-enyl]-trimethyl-silane
• 英文别名: trimethyl-[(5E,7E)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-8-prop-2-enyltrideca-5,7-dien-7-yl]silane
• CAS: 145178-78-5
• 化学式: C₂₃H₄₄OSi
• 分子量: 364.687
• InChiKey: NTWAKGLYMSSGAG-VYADPRQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.86
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-tert-butoxy-1-iodohex-1-ene 、 ((Z)-2-Allyl-1-iodo-hept-1-enyl)-trimethyl-silane 生成 [(E)-2-Allyl-1-((E)-6-tert-butoxy-hex-1-enyl)-hept-1-enyl]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  在Pd（0）催化下乙烯基或芳基碘化物与乙烯基溴化锌（带有烷氧基部分或三取代基）之间的偶联

  摘要：

  在Pd（0）催化下，乙烯基溴化锌上烯丙基或均烯丙基位置的叔丁氧基不会像对甲氧基一样，阻碍它们与对碘苯甲醚的偶合。此外，在Pd（0）催化下，使用极性溶剂和化学计量的CuBr可以大大提高三取代乙烯基锌试剂对乙烯基碘或芳基碘的反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60026-6

文献信息

• Coupling between vinyl or aryl iodides and vinyl zinc bromides(either bearing an alkoxy moiety or trisubstituted) under Pd(0) Catalysis
  作者：Lydie Labaudinière、Jean-F. Normant

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60026-6

  日期：1992.10

  A tert-butoxy group in allylic or homoallylic position on vinyl zinc bromides does not hinder their coupling with p-iodoanisole under Pd(0) catalysis, as does a methoxy group. Furthermore, use of a polar solvent and of a stoichiometric amount of CuBr greatly enhances the reactivity of a trisubstituted vinylic zinc reagent towards vinyl or aryl iodides under Pd(0) catalysis.

  在Pd（0）催化下，乙烯基溴化锌上烯丙基或均烯丙基位置的叔丁氧基不会像对甲氧基一样，阻碍它们与对碘苯甲醚的偶合。此外，在Pd（0）催化下，使用极性溶剂和化学计量的CuBr可以大大提高三取代乙烯基锌试剂对乙烯基碘或芳基碘的反应性。