[((E)-Hex-4-enyl)oxy]-isopropyl-dimethyl-silane | 144693-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [((E)-Hex-4-enyl)oxy]-isopropyl-dimethyl-silane
• 英文别名: [(E)-hex-4-enoxy]-dimethyl-propan-2-ylsilane
• CAS: 144693-90-3
• 化学式: C₁₁H₂₄OSi
• 分子量: 200.396
• InChiKey: HOYGTCNGQHKXRD-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((E)-Hex-4-enyl)oxy]-isopropyl-dimethyl-silane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3S)-(S)-3-(Tetrahydro-furan-2-yl)-butane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  将蛋白环化成聚醚抗生素的四氢呋喃单元：立体控制环化的显着甲硅烷氧基效应

  摘要：

  描述了一种新的取代四氢呋喃的方法，该方法基于路易斯酸促进的Prins环化反应，并形成侧链CC键。二烯丙基烯丙基甲硅烷基醚而不是（氯）苄基醚和酯提供选择性的四氢呋喃，表明甲硅烷氧基效应有助于环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60962-0

文献信息

• Prins cyclization to tetrahydrofuran units of polyether antibiotics: Remarkable siloxy effect for stereocontrolled cyclization
  作者：Koichi Mikami、Masaki Shimizu

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00252-9

  日期：1996.5

  A novel route to substituted tetrahydrofurans is described, which is based on the Lewis acid-promoted Prins cyclization with side chain formation of carbon-carbon bond. Bishomoallylic silyl ethers, rather than the (chloro)benzyl ethers and esters, provide selectivity tetrahydrofurans, indicating the siloxy effect for facilitating the cyclization.

  描述了一种新的取代四氢呋喃的方法，该方法基于路易斯酸促进的Prins环化反应，并形成碳-碳键的侧链。双烯丙基烯丙基甲硅烷基醚而不是（氯）苄基醚和酯提供选择性的四氢呋喃，表明甲硅烷氧基作用有助于环化。
• Remote asymmetric induction based on carbonyl-ene reactions with bishomoallylic silyl ethers: dramatic changeover of regioselectivity by the remarkable siloxy effect
  作者：Masaki Shimizu、Koichi Mikami

  DOI：10.1021/jo00049a011

  日期：1992.11

  A new approach to remote asymmetric induction is described for not only a 1,4- but also a 1,5-relationship, which is based on the carbonyl-ene reactions with chiral bishomoallylic silyl ethers. Silyl ethers, rather than alkyl ethers, exhibit beta-regiospecificity. Remarkably high levels of remote asymmetric induction can then be established with chiral bishomoallylic ethers to provide eventually a simple and efficient method for asymmetric induction.