(1S,2S,4R,6R,9S,14S,16R)-6,10,10-trimethyl-3,19-dioxa-11-azapentacyclo[14.2.1.01,14.02,11.04,9]nonadec-17-ene | 217457-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (1S,2S,4R,6R,9S,14S,16R)-6,10,10-trimethyl-3,19-dioxa-11-azapentacyclo[14.2.1.01,14.02,11.04,9]nonadec-17-ene
• CAS: 217457-59-5
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₂
• 分子量: 303.445
• InChiKey: SJXKYFZASNWYNP-QCZNRRHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4R,6R,9S,14S,16R)-6,10,10-trimethyl-3,19-dioxa-11-azapentacyclo[14.2.1.01,14.02,11.04,9]nonadec-17-ene 在 platinum(IV) oxide aluminium hydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (4aR,8aR)-2-[1-((1S,2R,4R)-2-Hydroxy-4-methyl-cyclohexyl)-1-methyl-ethyl]-octahydro-isoquinolin-8a-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiopure Highly Substituted trans-8a-Hydroxydecahydroisoquinolines by Sequential Diastereoselective IMDA Reaction and Oxanorbornene Nucleophilic Ring Opening

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981075c
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 (-)-8-((3'-butenyl)amino)menthol 反应 96.0h， 以63%的产率得到(1S,2S,4R,6R,9S,14S,16R)-6,10,10-trimethyl-3,19-dioxa-11-azapentacyclo[14.2.1.01,14.02,11.04,9]nonadec-17-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiopure Highly Substituted trans-8a-Hydroxydecahydroisoquinolines by Sequential Diastereoselective IMDA Reaction and Oxanorbornene Nucleophilic Ring Opening

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981075c

文献信息

• Synthesis of Enantiopure Highly Substituted <i>trans</i>-8a-Hydroxydecahydroisoquinolines by Sequential Diastereoselective IMDA Reaction and Oxanorbornene Nucleophilic Ring Opening
  作者：Celia Andrés、Javier Nieto、Rafael Pedrosa、Martina Vicente

  DOI：10.1021/jo981075c

  日期：1998.11.1