7-trifluoromethyl-3-amino-1,2-benzisoxazole | 229623-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 7-trifluoromethyl-3-amino-1,2-benzisoxazole
• 英文别名: 7-Trifluoromethyl-benzo[d]isoxazol-3-ylamine；7-(trifluoromethyl)-1,2-benzoxazol-3-amine
• CAS: 229623-52-3
• 化学式: C₈H₅F₃N₂O
• 分子量: 202.136
• InChiKey: PIZYYENSQAOYKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-trifluoromethyl-3-amino-1,2-benzisoxazole 、 2,6-二氯苯甲酰氯 在 乙醚 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,6-Dichloro-N-(7-(trifluoromethyl)-3-benzisoxazolyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Isoxazolylbenzamides as insecticides

  摘要：

  本发明涉及一种用作杀虫剂的异噁唑基和苯并异噁唑基苯甲酰胺化合物。

  公开号：

  US04322429A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.13h， 生成 bis(4-(3-(perfluorooctyl)propoxy)phenyl)methanone 、 7-trifluoromethyl-3-amino-1,2-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  可回收的氟肟在方便合成3-氨基-1,2-苯并恶唑和4-氨基-1 H -2,3-苯并恶嗪中的应用

  摘要：

  已开发出一种微波辅助的氟合成路线，用于 3-氨基-1,2-苯并恶唑和4-氨基-1 H -2,3-苯并恶嗪。该策略包括将各自的2-氟苄腈或2-（溴甲基）苄腈与氟肟标签连接，得到芳基肟中间体，然后将其进行环化，同时在酸性条件下将底物标签裂解，从而提供所需的产物，中等至中等产量。另外，可以使芳基肟中间体进一步反应以扩展化合物库。可以使用氟固相萃取（F-SPE）轻松分离产物，回收的氟酮可以转化回氟肟，并在下一轮合成中重复使用。

  DOI：

  10.1039/c3gc36966h

文献信息

• Isoxazolylbenzamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0048162A1

  公开（公告）日：1982-03-24

  Benzamide derivatives of formula (I) in which R2 is a substituted isoxazolyl group or a substituted benzisoxazolyl group and R is independently selected from H, F, Br, Cl, CH3, OCH3. These compounds can be used as insecticides.

  式 (I) 的苯甲酰胺衍生物 其中 R2 是取代的异噁唑基或取代的苯并异噁唑基，R 独立地选自 H、F、Br、Cl、CH3、O 。 这些化合物可用作杀虫剂。
• Use of the Kaiser Oxime Resin in the Solid-Phase Synthesis of 3-Aminobenzisoxazoles
  作者：Salvatore D. Lepore、Michael R. Wiley

  DOI：10.1021/jo9901034

  日期：1999.6.1
• US4322429A
  申请人：——

  公开号：US4322429A

  公开（公告）日：1982-03-30