tert-butyl-[(1R,3Z,6E)-1-[(2R)-oxiran-2-yl]nona-3,6-dienoxy]-diphenylsilane | 187325-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-[(1R,3Z,6E)-1-[(2R)-oxiran-2-yl]nona-3,6-dienoxy]-diphenylsilane
• CAS: 187325-40-2
• 化学式: C₂₇H₃₆O₂Si
• 分子量: 420.667
• InChiKey: FCWNRBCZJJVAPZ-FFVYWFHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(1R,3Z,6E)-1-[(2R)-oxiran-2-yl]nona-3,6-dienoxy]-diphenylsilane 在 盐酸 、 四溴环己二烯-1-酮 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 4-[(2R,3R,5S)-5-((E)-(S)-1-Bromo-hex-3-enyl)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-but-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic-Type Synthesis of Halogenated Tetrahydrofurans from Laurencia. Total Synthesis of trans-(+)-Deacetylkumausyne

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo962135m
• 作为产物：
  描述：

  ((E)-Hex-3-enyl)-triphenyl-phosphonium; iodide 、 (2R)-{[(1R)-1-(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-3-butenyl}oxirane 在 二甲基硫 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 臭氧 作用下， 生成 tert-butyl-[(1R,3Z,6E)-1-[(2R)-oxiran-2-yl]nona-3,6-dienoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic-Type Synthesis of Halogenated Tetrahydrofurans from Laurencia. Total Synthesis of trans-(+)-Deacetylkumausyne

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo962135m

文献信息

• Biomimetic-Type Synthesis of Halogenated Tetrahydrofurans from <i>Laurencia</i>. Total Synthesis of <i>trans</i>-(+)-Deacetylkumausyne
  作者：Tomás Martín、Marcos A. Soler、Juan M. Betancort、Victor S. Martín

  DOI：10.1021/jo962135m

  日期：1997.3.1