tert-butyl (1S,2E,6R)-1-ethyl-2-(2-oxoethylidene)-7-azabicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylate | 1446394-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: tert-butyl (1S,2E,6R)-1-ethyl-2-(2-oxoethylidene)-7-azabicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylate
• CAS: 1446394-21-3
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: LNCKVTDQVDIWOF-HEEVJLJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-环己-2-烯酮 在 R-α,α-双(3,5-二三氟甲基苯基)脯氨醇三甲基硅醚 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl (1S,2E,6R)-1-ethyl-2-(2-oxoethylidene)-7-azabicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,4-二烯丙基的有机催化不对称远程叠氮化。

  摘要：

  基于乙烯基亚胺鎓离子-二胺的催化级联反应，已经开发出对2，4-二烯醛的高度区域选择性和立体选择性的远程叠氮化。还证明了氮丙啶产物转化为对映体富集的基序。此外，反应概念被扩展为包括硫醇的对映选择性的1,6-加成。

  DOI：

  10.1039/c3cc43506g

文献信息

• Organocatalytic asymmetric remote aziridination of 2,4-dienals
  作者：Kim Søholm Halskov、Tricia Naicker、Magnus E. Jensen、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1039/c3cc43506g

  日期：——

  Highly regio- and stereoselective remote aziridination of 2,4-dienals has been developed, based on a vinylogous iminium-ion-dienamine catalytic cascade reaction. Transformations of the aziridine products into enantioenriched motifs are also demonstrated. Furthermore, the reaction concept is extended to include enantioselective 1,6-addition of thiols.

  基于乙烯基亚胺鎓离子-二胺的催化级联反应，已经开发出对2，4-二烯醛的高度区域选择性和立体选择性的远程叠氮化。还证明了氮丙啶产物转化为对映体富集的基序。此外，反应概念被扩展为包括硫醇的对映选择性的1,6-加成。